Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
МУКОГЕН ТАБ. 100МГ №30 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 7811
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

МУКОГЕН ТАБ. 100МГ №30

Нема в наявності

Артикул:9107

0 відгуків

Діюча речовина

ребаміпіду 100 мг

Виробник

МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛІМІТЕД

упаковка

264.80 грн

блист

88.27 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД;

    Форма випуску

    блист; упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад

    діюча речовина: rebamipide;

    1 таблетка містить ребаміпіду 100 мг;

    допоміжні речовини: маніт (E 421), натрію кроскармелоза, крохмаль прежелатинізований, натрію лаурилсульфат, кислота лимонна безводна, тальк, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (E 171), пропіленгліколь.

    Лікарська форма

    Таблетки, вкриті оболонкою.

    Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, білого або майже білого кольору, гладенькі з обох боків.

    Фармакотерапевтична група

    Засоби для лікування кислотозалежних захворювань.

    Код АТХ А02Х.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Ребаміпід підвищує ендогенний вміст простагландинів E2 та I2 (PGE2 та PGI2), які містяться у шлунковому соку, а також підвищує рівень простагландину Е2 (PGE2) у слизовій оболонці шлунка, що сприяє її захисту від ушкоджуючих факторів. Ребаміпід чинить цитопротекторний ефект, доведений у дослідженнях in vitro, покращує кровообіг у слизовій оболонці шлунка і стимулює проліферацію клітин. Завдяки прискоренню активності ферментів, що стимулюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, ребаміпід збільшує кількість поверхневого шлункового слизу. Ребаміпід не впливає на базальну і стимульовану шлункову секрецію.

    Фармакокінетика.

    Після одноразового перорального застосування 100 мг ребаміпіду максимальна концентрація у плазмі крові (210 нг/мл) спостерігалася через 2 години. В експериментах in vitro з білками плазми зв’язувалося приблизно 90 % препарату, проте у багаторазових дослідженнях доведено, що препарат не кумулюється в організмі. Препарат піддається незначному метаболізму в організмі людини, проте здебільшого виділяється у незміненому вигляді. Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 1,5 години.

    При застосуванні ребаміпіду у дозі 100 мг у пацієнтів з нирковою недостатністю не було істотних розходжень у показниках концентрації препарату у плазмі крові і періоду напіввиведення між здоровими і хворими пацієнтами.

    Показання

    У складі комплексного лікування хронічного гастриту з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення, ерозивного гастриту, функціональної диспепсії.

    Запобігання виникненню ушкоджень слизової оболонки на тлі прийому нестероїдних протизапальних засобів.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до ребаміпіду або до будь-якого іншого компонента препарату. Злоякісні захворювання шлунка.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    При застосуванні ребаміпіду у складі традиційних антихелікобактерних схем ефективність ерадикаційної терапії, вірогідно, зростає.

    Взаємодія з іншими препаратами не досліджена.

    Особливості застосування

    Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам літнього віку для зменшення ризику розвитку порушень з боку травного тракту, оскільки дана категорія пацієнтів більш чутлива до лікарських засобів, ніж молодші пацієнти.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Протипоказаний у період вагітності або годування груддю, оскільки безпека застосування ребаміпіду у вагітних жінок не доведена.

    Оскільки ребаміпід проникає у грудне молоко, під час застосування препарату слід припинити годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

    Пацієнтів, які приймають Мукоген, необхідно попередити про те, що у них можуть виникати запаморочення, сонливість і що у таких випадках їм слід відмовитися від керування автотранспортом, роботи з механізмами, а також від занять іншими видами діяльності, що потребують підвищеної уваги і швидкої реакції.

    Спосіб застосування та дози

    Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1 таблетці (100 мг) 3 рази на добу.

    Курс лікування становить 2-4 тижні, у разі необхідності може бути подовжений до 8 тижнів.

    Діти.

    Препарат не призначати дітям, оскільки дослідження щодо застосування препарату у цій віковій групі не проводилися.

    Передозування

    Дотепер не спостерігалося випадків передозування ребаміпіду.

    Можливі нудота, блювання, біль у животі, діарея або запор, головний біль, посилення проявів побічних реакцій.

    У разі передозування слід промити шлунок і призначити симптоматичну терапію. Специфічного антидоту не існує.

    Побічні реакції

    З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, гранулоцитопенія.

    З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, жовтяниця, підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛФ, гамаглутамілтрансфераза).

    З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив’янка, екземоподібні висипання на шкірі, свербіж, набряки.

    Неврологічні розлади: оніміння, запаморочення, сонливість.

    З боку травного тракту: запори, здуття живота, діарея, нудота, блювання, печія, біль та відчуття тяжкості у животі, відрижка, порушення смакових відчуттів.

    Репродуктивні розлади: порушення менструального циклу у жінок, набряклість та біль у молочних залозах, гінекомастія, індукція лактації, відчуття серцебиття, гарячка, припливи, оніміння язика, кашель, респіраторний дистрес.

    Інші: реакції гіперчутливості, підвищення рівня сечовини, відчуття клубка у горлі.

    Термін придатності

    2 роки.

    Умови зберігання

    Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 10 таблеток у стрипі, по 3 стрипи в картонній упаковці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед.

    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

    Віледж Тхеда, ПО Лодхімайра, Техсіл Бадді, Дістрікт Солан, Хімачал Прадеш - 174101 (Блок №1), Індія.

      
  • Відгуки (0)