Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
НАУСИЛИУМ ТАБ.10МГ #30(10Х3) - фото 1 | Сеть аптек Viridis
ID: 8921
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

НАУСИЛИУМ ТАБ.10МГ #30(10Х3)

Нема в наявності

Артикул:9481

0 відгуків

Діюча речовина

домперидону малеату еквівалентно 10 мг домперидону;

Виробник

ФЛАМИНГО ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД

  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    ФЛАМИНГО ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ЗатвердженоІНСТРУКЦІЯ

    длямедичногозастосуваннялікарського засобу

    НАУСИЛІУM

    (NAUSILIUM)

     

    Склад:

    діюча речовина: домперидон;

    1таблеткаміститьдомперидонумалеату еквівалентно10 мгдомперидону;

    допоміжніречовини:лактоза,моногідрат;крохмалькукурудзяний;повідон К-30;целюлозамікрокристалічна;натрію лаурилсульфат;магніюстеарат;кремнію діоксидколоїднийбезводний.

     

    Лікарськаформа. Таблетки.

    Основніфізико-хімічнівластивості: круглідвоопуклітаблеткибілого абомайже білогокольору.

     

    Фармакотерапевтичнагрупа. Засоби, щозастосовуютьсяу разіфункціональнихшлунково-кишковихрозладів.Стимуляториперистальтики.Код АТХA03F A03.

     

    Фармакологічнівластивості.

    Фармакодинаміка.

    Домперидон– антагоністдофаміну зпротиблювальнимивластивостями.Домперидон незначноюміроюпроникаєкрізьгематоенцефалічнийбар'єр.Застосуваннядомперидону дужерідкосупроводжуєтьсяекстрапіраміднимипобічнимидіями,особливо удорослих, аледомперидонстимулюєвиділенняпролактину згіпофіза.Йогопротиблювальнадія, можливо,зумовленапоєднаннямпериферичної(гастрокінетичної)дії таантагонізмудо рецепторівдофаміну утригернійзоніхеморецепторів,щознаходитьсяпозагематоенцефалічнимбар’єром узаднійділянці (area postrema).Дослідженняна тваринах,а такожнизькі концентрації,щовизначалисьу мозку,вказують напереважнопериферичнудіюдомперидонуна рецепторидофаміну.

    Дослідженняу людинипоказали, щопри застосуваннівнутрішньодомперидонпідвищуєтиск у нижніхвідділахстравоходу,покращуєантродуоденальнумоторику таприскорюєспорожненняшлунка.Домперидонне впливає нашлунковусекрецію.

    Фармакокінетика.

    Домперидоншвидкоабсорбуєтьсяпри пероральномуприйомінатще,максимальнаконцентраціяу плазмікровідосягаєтьсяприблизночерез 30-60 хв.Низькаабсолютнабіодоступністьпероральногодомперидону(приблизно 15 %)зумовленаекстенсивнимметаболізмомпершогопроходженняу стінцікишечнику тав печінці.Хоча уздоровихлюдей біодоступністьдомперидонузбільшуєтьсяпри прийоміпісля їди,хворим зіскаргами шлунково-кишковогохарактеруслідприйматидомперидонза 15-30 хв до їди.Зниженакислотністьшлунказменшуєабсорбціюдомперидону.Біодоступністьприпероральномуприйоміпрепаратузменшуєтьсяпісляпопередньогоприйомуциметидинуабо натріюбікарбонату.При пероральномуприйоміпрепаратупісля їдимаксимальнаабсорбціядещоуповільнюється,а площа підкривою (AUC) дещозбільшується.

    Припероральномуприйомідомперидонне акумулюєтьсяі не індукуєвласнийобмін; максимальнийрівень уплазмі кровічерез 90 хв (21 нг/мл)післядвотижневогопероральногоприйому по 30мг на добубув майжетаким же, якпісляприйомупершої дози (18нг/мл).Домперидонна 91-93 %зв’язуєтьсяз білкамиплазми крові.Дослідженнярозподілудомперидону,що були проведеніна тваринахза допомогоюпрепарату,міченогорадіоактивнимізотопом,показалийого значнийрозподіл утканинах, аленизькуконцентраціюу мозку. У тваринневеликікількостіпрепаратупроникаютькрізьплаценту.

    Домперидоншвидко таекстенсивнометаболізуєтьсяу печінцішляхом гідроксилюваннятаN-де&

  • Відгуки (0)