Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
ОКОФЕРОН ПОР. Д/ПРИГ. КРАПЕЛЬ ОЧНИХ 1МЛН. МО ФЛ. №1 + Р-К - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ОКОФЕРОН ПОР. Д/ПРИГ. КРАПЕЛЬ ОЧНИХ 1МЛН. МО ФЛ. №1 + Р-К

Нема в наявності

Артикул:18459
ID:10803

Виробник

БІОФАРМА

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

упаковка

208.60 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    БІОФАРМА;

    Форма випуску

    упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад
    діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО;
    допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид;
    розчинник для Окоферон®: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат (ніпагін) (Е 218) – 5 мг, вода для ін’єкцій.

    Лікарська форма
    Краплі очні, порошок.

    Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована пориста маса білого кольору.

    Фармакотерапевтична група
    Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S01Х А.

    Фармакологічні властивості
    Фармакодинаміка.
    Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність.
    Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини. Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.

    Фармакокінетика.
    Не вивчали.

    Показання
    Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).

    Протипоказання
    Гіперчутливість до компонентів препарату.
    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
    З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії Окоферону® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.

    Особливості щодо застосування
    У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках – бронхоспазм.
    Розпочинати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії).
    Застосування у період вагітності або годування груддю
    Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.
    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
    Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

    Спосіб застосування та дози
    Перед застосуванням Окоферон® розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.
    Препарат закапувати по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.
    Діти
    Немає досвіду застосування дітям.

    Передозування
    Не спостерігалося.

    Побічні ефекти
    У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.

    Термін придатності
    2 роки.

    Умови зберігання
    Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8°С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб.

    Упаковка
    По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляній ампулі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця та піпетка Пастера.

    Категорія відпуску
    Без рецепта.

    Виробник
    ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.

    Адреса
    Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
  • Відгуки (0)