Київ
Всі аптеки
ОРГИГИЛ Р-Р Д/ИНФ. 5МГ/МЛ 100МЛ Рецептурний
ID: 9103
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ОРГИГИЛ Р-Р Д/ИНФ. 5МГ/МЛ 100МЛ

Нема в наявності

Артикул:22865

0 відгуків

Діюча речовина

Виробник

ЮРИЯ-ФАРМ ООО

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    ЮРИЯ-ФАРМ ООО;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ІНСТРУКЦІЯ

    IНСТРУКЦIЯ

    для медичногозастосуваннялікарськогозасобу

     

    ОРНІГІЛ®

    (ORNIGIL)

     

    Склад:

    діючаречовина:орнідазол;

    1 млрозчинуміститьорнідазолу 5мг;

    допоміжніречовини: натріюхлорид, водадля ін’єкцій.

     

    Лікарськаформа. Розчин дляінфузій.

    Основніфізико-хімічнівластивості:прозора,безбарвна абосвітло-жовтогокольору рідина.

     

    Фармакотерапевтичнагрупа.Антибактеріальнізасоби длясистемного застосування.Похідніімідазолу.Орнідазол. Код АТХ  J01X D03.

     

    Фармакологічнівластивості.

    Фармакодинаміка.

    Орнігіл®– похіднийантибіотичнийзасіб5-нітроімідазолу,чинитьантибактеріальнудію, подібнудо діїметронідазолута інших5-нітроімідазолів.

    Ефективнийщодо Trichomonasvaginalis, Entamoeba histolytica,Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а такождеякиханаеробнихбактерій,таких як Gardnerella vaginalis, Bacteroidesта Clostridium spp., Fusobacterium таанаеробнихкоків. Чинитьпротипротозойнудію проти Balantidiumcoli, Blastocystis hominis, Trichomonas vaginalis, Trichonomus foetus, Giardia intesinalis і Entamoebahistolytica.

    Замеханізмомдії Орнігіл®– ДНК-тропнийпрепарат ізвибірковоюактивністющодомікроорганізмів,які мають ферментнісистеми,здатнівідновлюватинітрогрупу ікаталізувативзаємодіюбілків групиферидоксинівізнітросполуками.Післяпроникненняпрепарату вмікробнуклітинумеханізмйого діїзумовленийвідновленнямнітрогрупипід впливомнітроредуктазмікроорганізмутаактивністю вжевідновленогонітроімідазолу.Продуктивідновленняутворюютькомплекси зДНК, спричиняючиїї деградацію,порушуютьпроцесиреплікації ітранскрипціїДНК. Крімтого,продукти метаболізмупрепаратумаютьцитотоксичнівластивостіта порушуютьпроцесиклітинногодихання.

    Фармакокінетика.

    Привнутрішньовенномукраплинномувведенні упочатковійдозі15 мг/год і приподальшомувведенні вдозі 7,5 мг/кгмаси тілакожні 6 годинмаксимальнарівноважнаконцентраціястановить 26мкг/мл, а мінімальна– 18 мкг/мл.Орнідазолрозподіляєтьсяу багатьохтканинах ібіологічнихрідинахорганізму,таких якжовч, слина,плевральна,перитонеальнатаспинномозковарідини(приблизно 43 %відконцентраціїу плазмікрові),піхвовийсекрет,кісткова тканина,печінка,еритроцити.Зв’язуванняз білкамиплазми кровістановитьменше 20 %.Орнідазолпроникаєкрізь плацентарнийбар’єр,виділяєтьсяу груднемолоко. Ворганізміметаболізуєтьсямайже 30-60 %препаратушляхомгідроксилювання,окиснення іглюкурування.Основнийметаболіт(2-оксиметронідазол)також чинитьпротипротозойнута антибактеріальнудію.Орнідазолвиводитьсяпереважно ізсечею (60-80 %),частково – зжовчю унезміненомувигляді та увиглядіметаболітівпротягом 5діб післяодноразовоговведення.

     

    Клінічніхарактеристики.

    Показання.

    Парентеральневведенняпрепаратупоказане увипадкахгострої татяжкоїінфекції абоколипероральнезастосуваннянеможливе притакихзахворюванняхі станах:

    –анаеробнісистемніінфекції,спричиненічутливою доорнідазолумікрофлорою:септицемія,менінгіти,перитоніти,післяопераційнірановіінфекції,післяпологовийсепсис,септичний аборттаендометрит;

    –профілактикаінфекцій,спричинениханаеробнимибактеріями,прихірургічнихвтручаннях(особливо приопераціях наободовій тапрямійкишці), пригінекологічнихопераціях;

    – амебнадизентерія зтяжким перебігом,всіпозакишковіформи амебіазу,лямбліоз,абсцеспечінки.

     

    Протипоказання.

    –Підвищеначутливістьдокомпонентівпрепаратуабо до іншихпохіднихнітроімідазолу.

    –Органічні захворюванняцентральноїнервовоїсистеми.

    –Епілепсія,розсіянийсклероз.

    –Порушеннякровообігу,патологічніураженнякрові абоіншігематологічніаномалії.

    –Хронічнийалкоголізм.

     

    Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.

    Орнідазолпотенціюєдіюпероральнихантикоагулянтівкумариновогоряду, щовимагаєвідповідноїкорекціїїхньої дози.Орнідазолподовжуєміорелаксуючудіювекуроніюброміду.

    Концентраціяпрепаратузнижуєтьсяпри одночасномузастосуваннізіндукторамимікросомальнихферментів(фенобарбітал,рифампіцин) іпідвищуєтьсяприодночасномузастосуваннізінгібіторамимікросомальнихсистемпечінки,зокрема зблокаторами Н2-рецепторів(циметидин).

    Призастосуванніз іншимипохідними5-нітроімідазолуповідомлялосяпро окремівипадкипериферичногоневриту,психічної депресії,судом,подібних доепілепсії.

    Навідміну відінших похіднихнітроімідазолу,орнідазол непригнічуєальдегіддегідрогеназуі тому суміснийз алкоголем.

     

    Особливостізастосування.

    Приперевищеннірекомендованихдоз є певнийризиквиникненняпобічнихефектів у дітей,у хворих ізураженнямипечінки,хворих, які зловk

  • Відгуки (0)