Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
ОВЕРІН АМП. 250МГ/2МЛ 2МЛ №5 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 23979
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ОВЕРІН АМП. 250МГ/2МЛ 2МЛ №5

Нема в наявності

Артикул:36798

0 відгуків

Діюча речовина

Виробник

ГЕОЛИК ФАРМ

упаковка

665.23 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    ГЕОЛИК ФАРМ;

    Форма випуску

    упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад

    діюча речовина: натрію оксодигідроакридинілацетат;

    1 мл розчину містить натрію оксодигідроакридинілацетату 125 мг;

    допоміжні речовини: натрію цитрат; кислота лимонна, моногідрат; вода для ін'єкцій.

    Лікарська форма

    Розчин для ін'єкцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-жовтого кольору.

    Фармакотерапевтична група

    Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Інші імуностимулятори.

    Код АТХ L0ЗА Х.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка. Препарат має противірусну дію щодо ДНК і РНК-геномних вірусів і застосовується для лікування та профілактики вірусних інфекцій. Має також виражену антихламідійну дію. Активність препарату пов'язана з його здатністю спричиняти підвищення концентрації ендогенних інтерферонів, особливо інтерферону альфа. Ін'єкція 250 мг препарату Оверін® за сироватковими титрами інтерферону еквівалентна введенню 6 ̶ 9 мільйонів МО рекомбінантного інтерферону альфа. Оверін® активізує стовбурові клітини кісткового мозку, Т-лімфоцити та макрофаги. Оверін® виявляє імуномодулюючу активність, нормалізує баланс між субпопуляціями Т-хелперних і Т-супресорних клітин. При низці захворювань Оверін® здатен знизити продукування в організмі фактора некрозу пухлин (ВІЛ-інфекція, сепсис) і активізувати природні кілерні клітини (при пухлинних захворюваннях). Має виражений стимулювальний ефект на активність системи поліморфноядерних лейкоцитів.

    Пік активності інтерферонів у крові та тканинах спостерігається за кілька годин після внутрішньом'язового введення препарату Оверін® та підтримується протягом 16 ̶ 20 годин після введення. Оверін® виділяється з організму у незміненому вигляді із сечею.

    Фармакокінетика. При введенні внутрішньом'язово біодоступність препарату Оверін® становить понад 90 %. Після введення 100 ̶ 500 мг препарату Оверін® максимальна концентрація у плазмі досягається через 15 ̶ 30 хв і становить 8,3 мкг/мл. Через 5 годин визначається тільки незначна кількість препарату Оверін®, а через 6 годин Оверін® у плазмі крові не виявляється.

    Препарат виділяється з організму у незміненому вигляді нирками, не піддаючись метаболізму, з періодом напіввиведення 1 година.

    Через 15 ̶ 30 хв після введення препарату Оверін® у плазмі починають збільшуватися титри сироваткового інтерферону. Виявлено 2 піки вмісту інтерферонів у плазмі: 70 МО/мл через 1,5 ̶ 2 години та 110 МО/мл через 8 ̶ 10 годин, після чого вміст починає зменшуватися. Через 24 години концентрація сироваткових інтерферонів залишається досить високою, а до початкових значень повертається через 46 ̶ 48 годин після введення.

    Показання

    Лікування (у складі комбінованої терапії):

    • грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань, в тому числі на фоні імунодефіцитних станів;
    • інфекцій, спричинених вірусом Неrреs simplex, Vаrісеllа zoostеr, Неrреs simplex genitalis, у тому числі в осіб із порушеннями імунної системи;
    • цитомегаловірусної інфекції в осіб з імунодефіцитом;
    • радіаційного імунодефіциту;
    • ВІЛ-інфекції;
    • енцефалітів та енцефаломієлітів вірусної етіології;
    • гострих та хронічних гепатитів В і С;
    • уретритів, епідидимітів, простатитів, цервіцитів та сальпінгітів хламідійної етіології;
    • венеричної лімфогранульоми;
    • онкологічних захворювань;
    • розсіяного склерозу;
    • кандидозних уражень шкіри та слизових оболонок;
    • папіломавірусної інфекції.

    Профілактика грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до препарату.

    Аутоімунні захворювання. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік. Порушення функції нирок ( КК < 30 мл/хв).

    Взаємодія з іншими лікарськими препаратами та інші види взаємодій.

    Під час клінічних досліджень і застосування в клінічній практиці не було зареєстровано випадків несумісності або потенціювання дії препарату при взаємодії з іншими лікарськими препаратами.

    Особливості застосування

    З обережністю слід застосовувати препарат для лікування хворих літнього віку, а також осіб, яким проводять імуносупресивну терапію.

    Тривале застосування препарату Оверін® не виявило негативного впливу на функції серцево-судинної, нервової, дихальної, кровотворної систем, кишково-шлункового тракту, системи виділення та інших систем організму людини. В проведених дослідженнях на тваринах і культурах тканин людини не одержано даних про наявність тератогенних, мутагенних і канцерогенних властивостей препарату.

    У разі поганої переносимості або тривалого локального болю рекомендується вводити Оверін® разом із розчином місцевого анестетика. Попередньо необхідно провести пробу на чутливість до застосовуваного анестетика.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Препарат не можна застосовувати в період вагітності та годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або під час роботи з іншими механізмами.

    Відсутня інформація щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або під час іншої потенційно небезпечної діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

    Спосіб застосування та дози

    Оверін® вводять дорослим внутрішньом'язово по 250 мг (1 ампула) або 4 ̶ 6 мг/кг маси тіла. За необхідності разова доза препарату Оверін® може бути збільшена до 500 мг.

    Курс лікування складається з 5 ̶ 7 ін'єкцій препарату Оверін® у дозі 250 мг з інтервалом 48 годин, курсова доза залежить від клінічної ситуації і перебігу захворювання. Тривалість курсу лікування – 8 ̶ 12 днів.

    Профілактична доза складає 250 мг (1 ампула). При тривалому застосуванні (від 3 до 12 місяців) рекомендований інтервал між введеннями препарату Оверін® 3-7 діб.

    При ВІЛ-інфекції розчин препарату Оверін® застосовують в комбінації зі специфічними противірусними препаратами. Курс лікування складається з 10 ін’єкцій по 250 мг з інтервалом між ін’єкціями 48 годин. Після курсу лікування роблять перерву 2 місяці. Можливе застосування повторних курсів за показаннями.

    Діти.

    Препарат не призначають дітям (до 18 років).

    Передозування

    Відомостей стосовно передозування препарату немає.

    Побічні реакції

    Можливий локальний біль у місці введення препарату, який швидко минає. Можуть спостерігатися субфебрильна температура, алергічні реакції (в тому числі анафілактичні реакції).

    У поодиноких випадках можлива поява алергічної реакції у вигляді висипів на шкірі.

    Термін придатності

    2 роки.

    Умови зберігання

    Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей, захищеному від вологи і світла місці, при температурі не вище 25 °С.

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Несумісність

    Введення препарату Оверін® разом з іншими лікарськими препаратами з одного шприца неприпустимо.

    Упаковка

    По 2 мл розчину (250 мг/2 мл) в ампулах зі світлозахисного скла, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної. По 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    ПрАТ «Лекхім-Харків».

    Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

    Україна, 61115, м. Харків, вул. Северина Потоцького, 36.

    Заявник

    ТОВ «Геолік Фарм Маркетинг Груп».

    Місцезнаходження заявника

    Україна, 02094, м. Київ, вул. Магнітогорська, 1

  • Відгуки (0)