Виробник
ФЛАМІНГО ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД
*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті
упаковка
блист
Характеристики
Умови видачі
По рецепту;
Виробник
ФЛАМІНГО ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД;
Форма випуску
блист; упаковка;
Інструкція
Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.
длямедичногозастосуваннялікарського засобу
ПАНОЦИД 40
(PANOCID 40)
Склад:
діючаречовина: 1таблеткаміститьпантопразолунатрію півтораводногоеквівалентно 40 мг пантопразолу;
допоміжніречовини: маніт(Е 421), натріюкарбонатбезводний,кросповідон,гідроксипропілметилцелюлоза,кальціюстеарат,барвник IC-S-329(гідроксипропілметилцелюлоза,поліетиленгліколь),барвник ENS-II-041 (метакрилатнийсополімер(тип С),поліетиленгліколь,тальк, титанудіоксид (Е 171),заліза оксиджовтий (Е 172)).
Лікарськаформа. Таблетки,вкритіоболонкою,кишковорозчинні.
Основніфізико-хімічнівластивості: жовтікруглідвоопуклітаблетки укишковорозчиннійоболонці.
Фармакотерапевтичнагрупа. Засобидлялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.Інгібіторипротонногонасоса.
КодАТХ А02В С02.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
ІнгібіторН+-К+-АТФазипарієтальнихклітинпорушує перенесенняіонів воднюізпарієтальноїклітини впросвітшлунка таблокуєкінцевий етапгідрофільноїсекреціїсоляноїкислоти.Знижуєбазальну тастимульовану(незалежновід видустимулу –ацетилхолін,гістамін,гастрин)секреціюсоляноїкислоти. Привиразковійхворобідванадцятипалоїкишки, якаасоціюєтьсяіз Helicobacter pylori, такезниженняшлунковоїсекреціїпідвищуєчутливістьмікроорганізмудоантибіотиків.Пантопразолмаєпротимікробнуактивність відносноHelicobacter pylori тасприяєпроявуантихелікобактерногоефекту іншихпрепаратів.
Фармакокінетика.
Післявнутрішньогоприйому препаратшвидко іповністювсмоктується;приблизно 90 ‑ 95 %препаратузв’язуєтьсяз білкамиплазми крові.Пантопразолметаболізуєтьсяу печінціферментноюсистемоюцитохрому Р450.Максимальнаконцентраціяв сироватцікровідосягаєтьсячерез 2,5години. Ефектзберігаєтьсяпротягом 24годин.Приблизно 71 %препаратувиводитьсянирками і 18 % ‑ зкалом.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
- Рефлюкс-езофагіт.
- ЕрадикаціяHelicobacter pyloriу пацієнтів зпептичнимивиразками,спричиненимициммікроорганізмом,у комбінаціїз певнимиантибіотиками.
- Виразкадванадцятипалоїкишки.
- Виразкашлунка.
- СиндромЗоллінгера-Еллісоната інші патологічнігіперсекреторністани.
Протипоказання.
Підвищеначутливістьдо активноїречовини,похіднихбензимідазолу та будь-якогокомпонентапрепарату.
Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.
Пантопразолможезменшувативсмоктуванняпрепаратів,біодоступністьяких залежитьвід рНшлунковогосоку(наприклад,деякихпротигрибковихпрепаратів,таких як кетоконазол,ітраконазол,позаконазол,або інших препаратів,таких якерлотиніб).
Пантопразолметаболізуєтьсяу печінці черезсистемуферментівцитохрому Р450.Не виключеновзаємодіїпантопразолуз іншими препаратами,якіметаболізуєтьсячерез цю самусистему. Однакпроведенняспеціальнихдосліджень збільшістютакихзасобів невиявило клінічнозначущихвзаємодій, авласне ‑ зкарбамазепіном,кофеїном,діазепамом,диклофенаком,дигоксином,етанолом,глібенкламідом,метопрололом,напроксеном,ніфедипіном,фенпрокумоном,фенітоїном,піроксикамом,теофіліном,варфариномтапероральнимиконтрацептивами.
Результатицілого рядудослідженьщодо можливихвзаємодійвказують, щопантопразолне впливає наметаболізмактивнихречовин, щометаболізуютьсяза допомогоюCYP1A2 (таких яккофеїн,теофілін), CYP2С9(таких якпіроксикам,диклофенак,напроксен), CYP2D6(таких як метопролол),CYP2Е1 (таких якетанол), невпливає на р-глікопротеїн,якийзабезпечуєвсмоктуваннядигоксину.
Пацієнтам,якізастосовуютьнепрямі антикоагулянти,фенпрокумон,варфарин,рекомендуєтьсявизначатипоказникизгортаннякрові на початкута в кінцілікуванняпантопразоломта у випадкунерегулярноголікуванняпантопразолом.
Взаємодіїпантопразолуз одночаснопризначенимиантацидамине виявлено.
Були проведенідослідженняз вивченнявзаємодії пантопразолуз одночаснопризначенимипевнимиантибіотиками(кларитроміцин,метронідазол,амоксицилін).Клінічнозначущих взаємодійміж цимипрепаратамине виявлено.
Оскількивсмоктуванняатаназавірузалежить відрН, застосуванняатазанавірузінгібіторамипротонноїпомпи,включаючи іпантопразол,спричиняєсуттєвезменшеннябіодоступностіатазанавіру.Пантопразол,як і інші інгібіторипротонноїпомпи,протипоказанозастосовуватизатазанавіром.
Особливостізастосування.
Нерекомендуєтьсяприлікуван
Відгуки (10)
Елена
26.03.2020 10:40
Моментально уберает изжогу, всего одна маленькая таблетка, да и по доступной цене. Порекомедовал гастроэнтеролог, теперь если есть симптоматика то берем только этот препарат
Олег
26.03.2020 10:56
Порекомендовал гастроэнтеролог. Таблетки маленького диаметра, действует быстро, держит кислотность долго, ничем не отличается от дорогостоящих препаратов. Цена демократичная, можно купить попластиночно.
Іра
26.03.2020 12:48
Допоміг паноцид при лікуванні гастриту, препарат порадив лікар . Паноцид завжди в моїй аптечці
Виктория
26.03.2020 14:42
Хорошо помог при ГЭРБ, назначила врач на 2 недели. Мне после него стало намного лучше.
Аленушка
26.03.2020 15:04
Каждую ночь просыпала от дикой боли в районе желудка . обратилась к доктору который посоветовал паноцид . очень довольна результатом! Ночью от боли не просыпаюсь
елена
26.03.2020 16:04
Устранияет быстро боль, которая возникла при приеме диклофенак. Не могу пить таблетки, но эта маленькая - никакого дискомфорта в приеме не вызвала
Ольга
27.03.2020 18:36
Ольга
27.03.2020 19:07
В отличие от омепразала, паноцид эффективнее и быстрее с правился с проблемой, тошноты, изжоге и дискомфорт в желудке. Результатом довольна.
Віталія
27.03.2020 19:27
був гастрит і підвищена кислотність. лікар приписала паноцид, з перших днів ефект був і печія пройшла. ковтати легко - таблетка маленька і не прилипає до піднебіння.
Михаил
01.04.2020 15:29
Паноцид действует быыстро и его удобно применять. Пью его при изжоге
Оцiнка:
длямедичногозастосуваннялікарського засобу
ПАНОЦИД 40
(PANOCID 40)
Склад:
діючаречовина: 1таблеткаміститьпантопразолунатрію півтораводногоеквівалентно 40 мг пантопразолу;
допоміжніречовини: маніт(Е 421), натріюкарбонатбезводний,кросповідон,гідроксипропілметилцелюлоза,кальціюстеарат,барвник IC-S-329(гідроксипропілметилцелюлоза,поліетиленгліколь),барвник ENS-II-041 (метакрилатнийсополімер(тип С),поліетиленгліколь,тальк, титанудіоксид (Е 171),заліза оксиджовтий (Е 172)).
Лікарськаформа. Таблетки,вкритіоболонкою,кишковорозчинні.
Основніфізико-хімічнівластивості: жовтікруглідвоопуклітаблетки укишковорозчиннійоболонці.
Фармакотерапевтичнагрупа. Засобидлялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.Інгібіторипротонногонасоса.
КодАТХ А02В С02.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
ІнгібіторН+-К+-АТФазипарієтальнихклітинпорушує перенесенняіонів воднюізпарієтальноїклітини впросвітшлунка таблокуєкінцевий етапгідрофільноїсекреціїсоляноїкислоти.Знижуєбазальну тастимульовану(незалежновід видустимулу –ацетилхолін,гістамін,гастрин)секреціюсоляноїкислоти. Привиразковійхворобідванадцятипалоїкишки, якаасоціюєтьсяіз Helicobacter pylori, такезниженняшлунковоїсекреціїпідвищуєчутливістьмікроорганізмудоантибіотиків.Пантопразолмаєпротимікробнуактивність відносноHelicobacter pylori тасприяєпроявуантихелікобактерногоефекту іншихпрепаратів.
Фармакокінетика.
Післявнутрішньогоприйому препаратшвидко іповністювсмоктується;приблизно 90 ‑ 95 %препаратузв’язуєтьсяз білкамиплазми крові.Пантопразолметаболізуєтьсяу печінціферментноюсистемоюцитохрому Р450.Максимальнаконцентраціяв сироватцікровідосягаєтьсячерез 2,5години. Ефектзберігаєтьсяпротягом 24годин.Приблизно 71 %препаратувиводитьсянирками і 18 % ‑ зкалом.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
- Рефлюкс-езофагіт.
- ЕрадикаціяHelicobacter pyloriу пацієнтів зпептичнимивиразками,спричиненимициммікроорганізмом,у комбінаціїз певнимиантибіотиками.
- Виразкадванадцятипалоїкишки.
- Виразкашлунка.
- СиндромЗоллінгера-Еллісоната інші патологічнігіперсекреторністани.
Протипоказання.
Підвищеначутливістьдо активноїречовини,похіднихбензимідазолу та будь-якогокомпонентапрепарату.
Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.
Пантопразолможезменшувативсмоктуванняпрепаратів,біодоступністьяких залежитьвід рНшлунковогосоку(наприклад,деякихпротигрибковихпрепаратів,таких як кетоконазол,ітраконазол,позаконазол,або інших препаратів,таких якерлотиніб).
Пантопразолметаболізуєтьсяу печінці черезсистемуферментівцитохрому Р450.Не виключеновзаємодіїпантопразолуз іншими препаратами,якіметаболізуєтьсячерез цю самусистему. Однакпроведенняспеціальнихдосліджень збільшістютакихзасобів невиявило клінічнозначущихвзаємодій, авласне ‑ зкарбамазепіном,кофеїном,діазепамом,диклофенаком,дигоксином,етанолом,глібенкламідом,метопрололом,напроксеном,ніфедипіном,фенпрокумоном,фенітоїном,піроксикамом,теофіліном,варфариномтапероральнимиконтрацептивами.
Результатицілого рядудослідженьщодо можливихвзаємодійвказують, щопантопразолне впливає наметаболізмактивнихречовин, щометаболізуютьсяза допомогоюCYP1A2 (таких яккофеїн,теофілін), CYP2С9(таких якпіроксикам,диклофенак,напроксен), CYP2D6(таких як метопролол),CYP2Е1 (таких якетанол), невпливає на р-глікопротеїн,якийзабезпечуєвсмоктуваннядигоксину.
Пацієнтам,якізастосовуютьнепрямі антикоагулянти,фенпрокумон,варфарин,рекомендуєтьсявизначатипоказникизгортаннякрові на початкута в кінцілікуванняпантопразоломта у випадкунерегулярноголікуванняпантопразолом.
Взаємодіїпантопразолуз одночаснопризначенимиантацидамине виявлено.
Були проведенідослідженняз вивченнявзаємодії пантопразолуз одночаснопризначенимипевнимиантибіотиками(кларитроміцин,метронідазол,амоксицилін).Клінічнозначущих взаємодійміж цимипрепаратамине виявлено.
Оскількивсмоктуванняатаназавірузалежить відрН, застосуванняатазанавірузінгібіторамипротонноїпомпи,включаючи іпантопразол,спричиняєсуттєвезменшеннябіодоступностіатазанавіру.Пантопразол,як і інші інгібіторипротонноїпомпи,протипоказанозастосовуватизатазанавіром.
Особливостізастосування.
Нерекомендуєтьсяприлікуван
Новий покупець?
Вже зареєстрований?
Ви успішно зареєстровані
Введіть свій промокод та отримайте персональну знижку
*Зверніть увагу, що знижки діють на онлайн замовлення, що оформлені в аптеці за адресою: П.Тичини, 2