Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
РЕМАНТАДИН-КР ТАБ. 0,05Г №20 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
ID: 6612
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

РЕМАНТАДИН-КР ТАБ. 0,05Г №20

Нема в наявності

Артикул:14562

0 відгуків

Діюча речовина

римантадину гідрохлорид – 0,05 г

Виробник

ЧЕРВОНА ЗІРКА ХФЗ ВАТ

  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    КРАСНАЯ ЗВЕЗДА ХФЗ ОАО;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ЗАТВЕРДЖЕНО

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    РЕМАНТАДИН-КР

    (REMANTADIN-KR )

     

     

     

    Склад лікарського засобу:

    діючі речовини: 1 таблетка містить римантадину гідрохлорид – 50 мг (0,05 г);

    допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.

     

    Лікарська форма. Таблетки.

     

    Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

     

    Назва і місцезнаходження виробника.

    ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

    61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.

     

    Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби прямої дії.

    Код АТС J05А С02.

     

    Римантадину гідрохлорид – похідне амантадину, має виражену противірусну активність. Ефективний по відношенню до різних вірусів грипу типу А, а також виявляє антитоксичну дію при грипі, викликаному вірусом типу В. Римантадин інгібує реплікацію вірусу на ранніх стадіях циклу за рахунок порушення формування вірусної оболонки. Генетичні досліди показали, що важливе значення у противірусній дії римантадину відносно вірусу грипу А має специфічний білок гену М2 віріона. In vitro римантадин інгібує реплікацію всіх трьох виявлених у людини антигенних підтипів (H1N1, H2N2, H3N3) вірусу грипу. Римантадин не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А.

    Римантадин також ефективний по відношенню до арбовірусів, які є збудниками кліщового енцефаліту.

    Після однократного і багатократного прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією римантадину у плазмі крові та його антивірусною активністю не встановлена.

    Після прийому внутрішньо препарат майже повністю всмоктується.

    Адсорбція – повільна. Зв'язок з білками плазми – близько 40 %.

    Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 24-36 годин; 75-85 % від прийнятої дози виводиться нирками в основному у вигляді метаболітів, 15 % – у незмінному виді.

    При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення збільшується в 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю і у осіб літнього віку концентрація діючої речовини може збільшиться до розміру токсичної.

    У хворих із хронічними захворюваннями печінки легкого та помірного ступеня зниження дози препарату не потребується.

     

    Показання для застосування.

    Профілактика та лікування грипу, який викликаний вірусом типу А, у період епідемії грипу у дорослих та дітей старше 7 років. Профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології у дорослих.

     

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до сполук групи адамантану та до будь-якого з компонентів препарату.

    Гострі захворювання печінки, гострі і хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз.

     

    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    З обережністю призначають Ремантадин-КР пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки, тяжкими захворюваннями серця та порушеннями серцевого ритму, особам літнього віку. У цих випадках рекомендовано зниження дози препарату.

    При показаннях в анамнезі на епілепсію та протисудомну терапію на фоні застосування римантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У цьому разі дозу препарату знижують до 100 мг на добу. Якщо розвивається напад, застосування препарату припиняють.

    Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

     

    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Ремантадин-КР протипоказан для застосування у період вагітності або годування груддю.

     

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

     

    Діти.

    Протипоказано застосування дітям до 7 років.

     

    Спосіб застосування та дози.

    Режим дозування Ремантадину-КР індивідуальний: залежить від показань та віку пацієнтів. Звичайно Ремантадин-КР приймають внутрішньо після їди, запиваючи водою.

    Для профілактики грипу Ремантадин-КР призначають дорослим і дітям старше 7 років по 1 таблетці (50 мг) 1 раз на добу протягом 10-15 діб.

    Для лікування грипу Ремантадин-КР призначають протягом 5 діб за такими схемами:

    – дорослим – у перший день по 2 таблетки (100 мг) 3 рази на добу, на другий та третій дні – по 2 таблетки (100 мг) 2 рази на добу, на четвертий і п'ятий дні – по 2 таблетки (100 мг) 1 раз на добу. У перший день захворювання можливе застосування препарату по 3 таблетки (150 мг) 2 рази на добу або 6 таблеток (300 мг) на один прийом.

    Якщо стан здоров’я погіршується або не поліпшується протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.

    Перед застосуванням препарату дітям слід обов’язково проконсультуватися з лікарем.

    – Дітям, у віці від 7 до 10 років – по 1 таблетці (50 мг) 2 рази на добу; від 11 до 14 років – по 1 таблетці (50 мг) 3 рази на добу. Тривалість лікування – 5 днів.

    Для профілактики кліщового енцефаліту Ремантадин-КР призначають по 2 таблетки (100 мг) 2 рази на добу протягом 3 днів, в окремих випадках – 5 днів одразу після укусу кліща, але не пізніше 48 годин.

    В окремих випадках дорослим (група ризику, учасники походів по лісовій місцевості, при проживанні у палатках тощо) допускається призначення препарату по 1 таблетці (50 мг) 2 рази на добу протягом 15 діб.

     

    Передозування.

    Симптоми: підвищене сльозовиділення, почастішання сечовипускання, гарячка, озноб, ажитація, запор, пітливість, дисфагія, стоматит, гіпестезія, біль в очах.

    Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи для підтримання життєво важливих функцій. Римантадин частково виводиться при гемодіалізі.

     

    Побічні ефекти.

    Ремантадин-КР звичайно добре переноситься. Частота побічних явищ, особливо з боку шлунково-кишкового тракту і центральної нервової системи, підвищувалась, якщо приймали дози вище рекомендованих.

    З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, втрата апетиту, печія, біль у шлунку, діарея, диспепсія, біль в епігастральній області, метеоризм.

    З боку центральної нервової системи: тремор, галюцинації, головний біль, нервозність, запаморочення, сонливість, порушення концентрації уваги, судоми, сплутаність свідомості, атаксія, безсоння, ажитація, депресія, ейфорія, гіперкінез, зміна/втрата смаку, паросмія.

    З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску (АТ), церебросудинні розлади, серцева недостатність, набряки, порушення провідності серця (блокади), тахікардія, синкопе, галакторея.

    З боку шкіри та підшкірних тканин: блідість шкірних покривів, висип, свербіж, кропив’янка.

    З боку вестибулярного апарату та органів чуття: шум/дзвін у вухах.

    З боку органів дихання: кашель, бронхоспазм, диспное.

    З боку печінки: підвищення рівня білірубіну в крові.

    Зазвичай побічні ефекти зникають після закінчення прийому препарату.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Ремантадин-КР підсилює збуджувальний ефект кофеїну, знижує ефективність протиепілептич-них засобів.

    Адсорбенти, в’яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктуваність Ремантадину-КР.

    Ацидифікуючі сечу засоби (амонію хлорид, парацетамол, кислота аскорбінова тощо) зменшують ефективність дії Ремантадину-КР внаслідок швидшого виділення останнього нирками.

    Алкалізуючі сечу засоби (діакарб, натрію гідрокарбонат тощо) збільшують ефективність Ремантадину-КР внаслідок зменшення його виведення нирками.

    Слід утримуватися від застосування напоїв, що містять алкоголь, оскільки можуть виникнуть небажані реакції з боку центральної нервової системи.

     

    Термін придатності. 3 роки.

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

     

    Умови зберігання.

    Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 оС.

     

    Упаковка.

    По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону.

     

    Категорія відпуску.

    Без рецепта.

  • Відгуки (0)