Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
СУПРІЛЕКС ТАБ. 10МГ №30 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 7602
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

СУПРІЛЕКС ТАБ. 10МГ №30

Нема в наявності

Артикул:11323

0 відгуків

Діюча речовина

ізоксуприну гідрохлориду 10 мг

Виробник

КУСУМ ХЕЛТХКЕР

упаковка

104.70 грн

блист

34.90 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    КУСУМ ХЕЛТХКЕР;

    Форма випуску

    блист; упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ЗАТВЕРДЖЕНО

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування лікарського засобу

     

    СУПРІЛЕКС®

    (SUPRELAX®)

     

    Склад:

    діюча речовина: іsoxsuprine hydrochloride;

    1 таблетка містить ізоксуприну гідрохлориду 10 мг;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.

     

    Лікарська форма. Таблетки.

     

    Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки білого кольору, з рискою з одного боку.

     

    Фармакотерапевтична група.

    Периферичні вазодилататори. Похідні 2-аміно-1-фенілетанолу. Код АТХ С04А А01.

     

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Ізоксуприн – периферичний вазодилататор, агоніст бета-адренорецепторів. Завдяки стимулювальному впливу на бета-адренорецептори ізоксуприн знижує тонус гладких м’язів кровоносних судин, усуває їх спазм, покращує периферичний і мозковий кровообіг і, відповідно, кровопостачання тканин. Має позитивний інотропний і хронотропний кардіальний ефект, а також токолітичний ефект. У дослідженнях in vitro та in vivo ізоксуприн пригнічував спонтанну та індуковану окситоцином активність матки під час пологів.

    Ізоксуприн чинить також незначну бронхолітичну дію. У великих дозах інгібує агрегацію тромбоцитів і знижує в’язкість крові.

    Фармакокінетика.

    Ізоксуприн швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Метаболізується шляхом часткової кон’югації у печінці. При пероральному застосуванні максимальна плазмова концентрація досягається протягом приблизно 1 години. Період напіввиведення становить приблизно 1,25 години. Виводиться переважно із сечею, незначною мірою – з калом.

     

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Порушення периферичного кровообігу, в тому числі: облітеруючий ендартеріїт, облітеруючий атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно.

    Хронічна церебральна судинна недостатність при церебральному атеросклерозі.

    Атеросклероз артерій сітківки.

     

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

    Кровотечі та геморагії в анамнезі.

    Стенокардія.

    Артеріальна гіпотензія.

    Протипоказано застосування препарату відразу після пологів.

     

    Особливі заходи безпеки. Не слід перевищувати дозу та тривалість курсу лікування, встановлені лікарем. У випадку виникнення будь-яких незвичних реакцій протягом лікування препаратом слід обов’язково звернутися до лікаря.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Немає даних щодо негативної взаємодії ізоксуприну з іншими лікарськими засобами. Можливе посилення судинорозширювальної дії при одночасному застосуванні з вазодилататорами, що застосовуються у кардіології.

     

    Особливості застосування.

    Слід з обережністю призначати препарат при наявності тахікардії, припливів, порушень згортання крові, при глаукомі, у гострій фазі інфаркту міокарда та інсульту.

    Під час лікування препаратом пацієнтам літнього віку слід з обережністю підводитися з ліжка, уникати різкої зміни положення тіла з метою запобігання ортостатичній гіпотензії.

    Ефект препарату може знижуватися у пацієнтів, які палять.

    Не слід вживати алкогольні напої під час лікування препаратом Супрілекс®.

    Через ризик розвитку набряку легенів у матері та тахікардії у плоду не слід використовувати препарат Супрілекс® під час передчасних пологів та пологів, ускладнених інфекцією.

     

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Призначення препарату Супрілекс® вагітним жінкам протипоказане.

    Немає даних про безпеку застосування ізоксуприну у період лактації, тому слід уникати застосування препарату у період годування груддю.

     

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

    Препарат може спричиняти сонливість або запаморочення. У такому випадку слід уникати керування транспортними засобами та роботи зі складними механізмами.

     

    Спосіб застосування та дози.

    При захворюваннях, що супроводжуються порушенням кровообігу, препарат застосовувати по 10-20 мг 3-4 рази на добу після їди. Курс лікування становить 2-3 місяці.

     

    Діти. Немає даних щодо безпечного застосування препарату дітям, тому препарат Супрілекс® не слід застосовувати особам до 18 років.

     

    Передозування.

    Симптоми: тахікардія, посилене серцебиття, біль за грудниною, зниження артеріального тиску (колапс), запаморочення, слабкість, втрата свідомості, нудота, блювання.

    Лікування: симптоматичне.

     

     

     

    Побічні реакції.

    З боку серцево-судинної системи: тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпотензія, біль за грудиною.

    З боку нервової системи: запаморочення.

    З боку органів травлення: диспепсичні розлади, нудота, блювання.

    З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірний висип.

    Загальний стан та порушення, пов’язані зі способом застосування препарату: слабкість, відчуття припливів.

    З боку імунної системи: у осіб із індивідуальною непереносимістю до будь-якого компоненту препарату можливі реакції гіперчутливості.

     

    Термін придатності.

    3 роки.

     

    Умови зберігання.

    Зберігати при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

     

    Упаковка.

    По 10 таблеток у блістерах; по 1 або 3 блістери у картонній упаковці.

     

    Категорія відпуску.

    За рецептом.

     

    Виробник.

    КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/

    KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.

     

    Місцезнаходження.

    СП-289 (A), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/

    SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.

  • Відгуки (0)