Київ
Всі аптеки
ТАРГОЦИД ПОР. Д/ИН. 200МГ ФЛ. №1 + Р-ЛЬ Рецептурний
ID: 3304
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ТАРГОЦИД ПОР. Д/ИН. 200МГ ФЛ. №1 + Р-ЛЬ

Нема в наявності

Артикул:8056

0 відгуків

Діюча речовина

тейкопланіну - 200.0 мг, 400 мг

Виробник

АВЕНТИС ФАРМА

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    АВЕНТИС ФАРМА;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ІНСТРУКЦІЯ

    длямедичногозастосуванняпрепарату

    Таргоцид

    (Targocid®)

    Загальнахарактеристика:

    міжнароднаназва:тейкопланін;

    основніфізико-хімічнівластивості:пориста,майже білогокольору(кольору слоновоїкістки),гомогеннамаса;

    склад: 1 флаконмістить тейкопланіну  200 мг або400 мг;

    допоміжніречовини: натріюхлорид;

    розчинник– водадля ін`єкцій. 

     

    Формавипуску. Порошокліофілізованийдляприготуваннярозчину дляін`єкцій.

     

    Фармакотерапевтичнагрупа.Глікопептидні антибіотики.Код АТС  J01Х А02.

     

    Фармакологічнівластивості. Фармакодинаміка. Тейкопланінєглікопептиднимантибіотикомсистемноїдії,продуктомферментації Acinoplanes teichomyceticus, який маєбактерициднуактивністьпроти аеробнихтаанаеробнихгрампозитивнихбактерій.Тейкопланінінгібує рістчутливихмікроорганізмівза рахуноквтручання вбіосинтезмембран клітину місцях,відміннихвід місць діїбета-лактамнихантибіотиків.

    Тести in vitroпідтверджують,щотейкопланінє активним протинаступнихчутливихгрампозитивнихаеробів: Bacillus, Enterococci, Listeria, Rhodococcus, Staphylococcus aureus,Staphylococcus non- aureus,Streptococcus, Streptococcus pneumoniae таанаеробів: Clostridium, Eubacterium,Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes.

     

    До стійкихдотейкопланінумікроорганізмівналежать грампозитивніаероби, такіяк Actinomyces, Erysipelothrix, Hetherofermentative Lactobacillus, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Рediococcus, а також грамнегативніаероби, такіяк коки,бацили та іншімікроорганізми:хламідії,мікобактерії,мікоплазми,рикетсії,трепонеми.

     

    Тейкопланінне виявляє  перехресноїрезистентностіз іншимикласамиантибіотиків.

     

    Бактерициднийсинергізмспостерігавсяin vitro заміноглікозидамипроти Enterococciта Staphylococci.Комбінаціятейкопланінуі фторхінолонівзазвичайчинитьадитивну,  іноді-синергічнудію проти Staphylococci.

     

    Фармакокінетика.

    Абсорбція.

    Біодоступністьпіслявнутрішньом’язовоїін’єкціїстановить 94 %.

    Розподіл (концентраціїв  сироватці).

    Характеррозподілуконцентраційу сироватціпіслявнутрішньовенноговведеннядвофазовий(спочатку -швидка фазарозподілу,потім - фазаповільногорозподілу) знапівперіодамиприблизно  0,3 і 3години,відповідно. Післяфазирозподілувідбуваєтьсяповільнаелімінація, напівперіод  якої відповідає  70 -100годинам.

    Одноразовадоза.

    Через 5 хвпіслявнутрішньовенноїін’єкціїдози 3 мг/кгабо 6 мг/кг уздоровихосіб сироватковіконцентраціїдосягають 53,4 і111,8 мг/л відповідно.Залишковіконцентраціїв сироватцічерез24 годинипісля ін’єкції становлять2,1 і 4,2 мг/лвідповідно.

    Повторні  дози.

    У випадкувведення тейкопланінушляхом30-хвилинноїінфузії вдозі 400 мгкожні 12 годинпротягом5 днів, уздоровихосіб середнізалишковіконцентраціїв сироватці післяпершоїін`єкціїстановлять5,6 ± 0,7 мг/л, апісля другої- 9,4 ± 1,5 мг/л.Післяподальшихін`єкційконцентраціїв сироватці стабільно перевищують  10 мг/лчерез12 годин.

    У випадкувведенняпрепаратухворим з нейтропенієюв перший деньлікуванняшляхом внутрішньовенноїін’єкції вдозі 400 мг  кожні 12годин, через24 години післядругоїін’єкціїзалишковаконцентраціястановить10,8 ± 5,7 мг/л.

    У здоровихосіб після 6внутрішньом’язовихін’єкцій по200 мг через кожні12 годин для першихтрьохін’єкцій ікожні 24години – дляостанніх трьохін’єкціїзалишковаконцентраціячерез 24години післяостанньоговведеннястановить6,1 мг/л.

    Зв’язуванняз білкамиплазми крові.

    Зв’язуєтьсяз альбуміномна 90-95 %.

    Тканиннийрозподіл.

    Очевидний  об'ємрозподілу в  стадіїнасичення знаходитьсяв межах   0,6  - 1,2 л/кг.

    Післяін’єкціїтейкопланіну,міченого радіоактивнимізотопом,встановлено,що він швидко проникає втканини(особливо вшкірну такісткову),потімдосягаєвисокихконцентраційу нирках,трахеї,легенях і наднирниковихзалозах. Тейкопланінпоглинаєтьсялейкоцитамиі збільшує їхантибактеріальнуактивність.

    Тейкопланін  непроникає веритроцити,цереброспінальнурідину тажирову тканину.

     

    Післявнутрішньовенноговведенняодноразовоїдози 400 мг утканинах спостерігалисьтакі концентрації:

    -                          губчатийшар кістки: 10,8мкг/г і 7,1 мкг/гчерез 0,5 і 24 годинипісляін’єкціївідповідно;

  • Відгуки (0)