Київ
Всі аптеки
ТАЗИД ПОР. Д/ИН. 1000МГ ФЛ. №1 Рецептурний
ID: 11979
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ТАЗИД ПОР. Д/ИН. 1000МГ ФЛ. №1

Нема в наявності

Артикул:25488

0 відгуків

Діюча речовина

цефтазидиму 1000.0мг; (у вигляді суміші стерильного цефтазидиму та натрію карбонату);

Виробник

АЛКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    АЛКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ЗАТВЕРДЖЕНО

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    ТАЗІД

    (TAZID)

     

     

    Склад:

    діюча речовина: сeftazidime;

    1 флакон містить цефтазидиму 1000.0мг або 2000.0мг;

    (у вигляді суміші стерильного цефтазидиму та натрію карбонату);

    допоміжна речовина: натрію карбонат.

     

    Лікарська форма. Порошок для приготування розчину для ін’єкцій.

     

    Фармакотерапевтична група.

    Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини. Код АТС J01D A11.

     

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами.

    Тяжкі інфекції:

    – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт;

    – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом;

    – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.

    Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз.

    Інфекції ЛОР-органів.

    Інфекції сечовивідних шляхів.

    Інфекції шкіри та м’яких тканин.

    Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини.

    Інфекції кісток і суглобів.

    Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.

    Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).

     

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків або будь-якого інгредієнта препарату.

     

    Спосіб застосування та дози.

    Доза залежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.

    Дорослі. У більшості випадків добова доза становить від 1 до 6 г за 2 - 3 приймання шляхом внутрішньовенної або внутрішньом’язової ін’єкції.

    Інфекції сечостатевих шляхів і менш тяжкі інфекції: 500 мг - 1 г кожні 12 годин.

    Більшість інфекцій: 1 г кожні 8 годин або 2 г кожні 12 годин.

    Дуже тяжкі інфекції, особливо у хворих на імунодефіцит, включаючи хворих на нейтропенію: 2 г кожні 8 або 12 годин або 3 г кожні 12 годин.

    Муковісцидоз у поєднанні із синьогнійною інфекцією легенів: від 100 до 150 мг/кг на добу за 3 приймання.

    Застосування дози до 9 г на добу дорослими з нормальною функцією нирок не спричиняло будь-яких ускладнень.

    При застосуванні для профілактики при оперативних втручаннях на передміхуровій залозі слід ввести 1 г під час індукції в анестезію. Другу дозу вводять у момент видалення катетера.

    Немовлята і діти старше 2 місяців: 30 - 100 мг/кг на добу за 2 - 3 приймання. Дітям, хворим на імунодефіцит, муковісцидоз чи менінгіт, рекомендується вводити дози до 150 мг/кг/добу (максимально 6 г на добу) за три прийоми.

    Новонароджені (0 - 2 місяці): клінічний досвід обмежений, але дози 25 - 60 мг/кг/добу, розподілені на 2 ін’єкції, є ефективними. У новонароджених період напіввиведення цефтазидиму із сироватки може бути у 3 - 4 рази більший, ніж у дорослих.

    Хворі літнього віку: враховуючи зниження кліренсу цефтазидиму, для хворих літнього віку, що мають гострі інфекції, добова доза звичайно не повинна перевищувати 3 г, особливо для пацієнтів старше 80 років.

    Дозування при порушеній функції нирок.

    Цефтазидим виводиться нирками у незміненому вигляді. Тому для пацієнтів з порушенням функції нирок доза повинна бути зменшена.

    Початкова доза повинна становити 1 г. Визначення підтримуючої дози повинно базуватися на швидкості гломерулярної фільтрації.

    Таблиця 1.

    Рекомендовані підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності

    Кліренс креатиніну, мл/хв

    Приблизний рівень креатиніну в сироватці, мкмоль/л (мг/дл)

    Рекомендована одноразова доза цефтазидиму, г

    Частота дозування (год)

    > 50

    < 150

    (< 1,7)

    Звичайна доза

    50 - 31

    150 - 200

    (1,7 - 2,3)

    1

    12

    30 - 16

    200 - 350

    (2,3 - 4)

    1

    24

    15 - 6

    350 - 500

    (4 - 5,6)

    0,5

    24

    < 5

    > 500

    (> 5,6)

    0,5

    48

     

    Для пацієнтів з тяжкими інфекціями одноразову дозу можна збільшити на 50 % або відповідно збільшити частоту введення. У таких пацієнтів рекомендується контролювати рівень цефтазидиму в сироватці, який не повинен перевищувати 40 мг/л.

    У дітей кліренс креатиніну слід скоригувати відповідно до площі поверхні тіла або до маси тіла.

    Гемодіаліз

    Період напіввиведення цефтазидиму із сироватки під час гемодіалізу становить від 3 до 5 годин.

    Після кожного сеансу гемодіалізу слід вводити підтримуючу дозу цефтазидиму, яка рекомендується в таблиці 1.

    Перитонеальний діаліз

    Цефтазидим можна застосовувати при перитонеальному діалізі у звичайному режимі та при тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі.

    Крім внутрішньовенного застосування, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (звичайно від 125 до 250 мг на 2 л діалізної рідини).

    Для пацієнтів з нирковою недостатністю, яким проводиться тривалий артеріовенозний гемодіаліз або високошвидкісна гемофільтрація у відділеннях інтенсивної терапії, рекомендована доза становить 1 г на добу у вигляді одноразової дози або за кілька приймань. Для гемофільтрації з низькою швидкістю слід застосовувати дози, як при порушенні функції нирок.

     

    Для пацієнтів, яким проводиться веновенозна гемофільтрація та веновенозний гемодіаліз, рекомендації з дозування наведені у таблицях 2 - 3.

    Таблиця 2.

    Рекомендації з дозування цефтазидиму для пацієнтів, яким проводиться тривала веновенозна гемофільтрація

     

    Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

    Підтримуюча доза (мг) залежно від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)*

    5

    16,7

    33,3

    50

    0

    250

    250

    500

    500

    5

    250

    250

    500

    500

    10

    250

    500

    500

    750

    15

    250

    500

    500

    750

    20

    500

    500

    500

    750

    * Підтримуюча доза повинна вводитися кожні 12 годин.

    Таблиця 3.

    Рекомендації з дозування цефтазидиму для пацієнтів, яким проводиться тривалий веновенозний гемодіаліз

     

    Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

    Підтримуюча доза (мг) залежно від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)*

    1 л/год

    2 л/год

    Швидкість ультрафільтрації (л/год)

    Швидкість ультрафільтрації (л/год)

    0,5

    1

    2

    0,5

    1

    2

    0

    500

    500

    500

    500

    500

    750

    5

    500

    500

    750

    500

    500

    750

    10

    500

    500

    750

    500

    750

    1000

  • Відгуки (0)