Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
ТЕЛМІСАРТАН-ТЕВАТАБ. 80МГ №28 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ТЕЛМІСАРТАН-ТЕВАТАБ. 80МГ №28

Нема в наявності

Артикул:37078
ID:23984

Виробник

РАТІОФАРМ ГМБХ НІМЕЧЧИНА

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

упаковка

176.00 грн

блист

44.00 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    РАТІОФАРМ ГМБХ НІМЕЧЧИНА;

    Форма випуску

    блист; упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад

    діюча речовина: телмісартан;

    1 таблетка містить телмісартану 80 мг;

    допоміжні речовини: натрію гідроксид, гіпромелоза, сорбіт (Е 420), повідон, меглюмін, маніт

    (Е 421), магнію стеарат.

    Лікарська форма

    Таблетки.

    Фармакотерапевтична група

    Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.

    Код АТС С09С А07.

    Показання

    Гіпертензія.

    Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.

    Профілактика серцево-судинних захворювань.

    Зниження захворюваності на серцево-судинні хвороби у пацієнтів з:

    • вираженими проявими атеротромботичного серцево-судинного захворювання (ішемічна хвороба серця, інсульт або захворювання периферичних артерій в анамнезі);
    • цукровим діабетом ІІ типу з діагностованим ураженням органів-мішеней.

    Протипоказання

    Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

    Вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. Застосування у період вагітності або годування груддю).

    Обструктивні захворювання жовчних протоків.

    Тяжкі порушення функцій печінки.

    Дитячий вік до 18 років.

    Протипоказане одночасне застосування телмісартану і аліскіренвмісних препаратів пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням ниркової функції (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакологічні властивості»).

    Спосіб застосування та дози

    Телмісартан-Тева слід застосовувати 1 раз на добу внутрішньо з достатньою кількістю рідини, незалежно від вживання їжі.

    Лікування артеріальної гіпертензії.

    Рекомендована доза становить 40 мг на добу. Для деяких пацієнтів достатньою буде доза 20 мг на добу. Якщо рівень артеріального тиску не знижується до бажаних цифр, то можна підвищити дозу препарату максимально до 80 мг 1 раз на добу. Телмісартан-Тева також можна призначати у комбінації з тіазидними діуретиками, такими як гідрохлоротіазид, які мають додатковий ефект щодо зниження артеріального тиску при призначенні разом з телмісартаном. При вирішенні питання про підвищення дози слід мати на увазі, що максимальний гіпотензивний ефект настає через 4-8 тижнів від початку лікування.

    Профілактика серцево-судинних захворювань.

    Рекомендована доза становить 80 мг 1 раз на добу. Невідомо, чи доза телмісартану менше 80 мг є ефективною для зниження рівня серцево-судинної захворюваності.

    На початку лікування телмісартаном з метою зниження ризику серцево-судинних захворювань рекомендується проводити ретельний контроль артеріального тиску. Може виникнути необхідність у відповідному коригуванні схем застосування препаратів, що знижують артеріальний тиск.

    Порушення функції нирок.

    У хворих із нирковою недостатністю легкого або середнього ступеня тяжкості потреби у корекції дози немає. Існує обмежений досвід застосування у пацієнтів із нирковою недостатністю або на гемодіалізі. Для цих пацієнтів рекомендується найнижча початкова доза, що становить 20 мг.

    Порушення функції печінки.

    Для хворих із порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня доза не повинна перевищувати 40 мг на добу. Пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки препарат протипоказаний.

    Хворі літнього віку.

    Корекція дози не потрібна.

    Передозування

    Інформація про передозування телмісартану обмежена.

    Найбільш вираженими симптомами передозування телмісартану були артеріальна гіпотензія та тахікардія; також повідомлялося про брадикардію, запаморочення, підвищення сироваткового креатиніну та гостру ниркову недостатність.

    Телмісартан не видаляється з організму гемодіалізом. Пацієнтові слід перебувати під ретельним наглядом, і йому необхідно проводити симптоматичну і підтримуючу терапію. Лікування залежить від часу, що пройшов після передозування, та тяжкості симптомів. Рекомендується викликати блювання і/або промити шлунок. При лікуванні передозування можна застосовувати активоване вугілля. Слід проводити частий моніторинг рівня сироваткових електролітів та креатиніну. Якщо виникає артеріальна гіпотензія, пацієнтові слід надати положення лежачи на спині та проводити відновлення балансу рідини і солі в організмі.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Вагітність.

    Препарат протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування цим лікарським засобом підтверджується вагітність, його застосування слід негайно припинити і, якщо необхідно, замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних.

    Немає достатніх даних про застосування телмісартану вагітним жінкам.

    Епідеміологічне обґрунтування ризику тератогенності внаслідок застосування інгібіторів АПФ упродовж першого триместру вагітності не було переконливим, проте не можна виключати невеликого підвищення ризику. Хоча немає контрольованих епідеміологічних даних щодо ризику тератогенності при застосуванні антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ, подібні ризики можуть існувати для цього класу лікарських засобів. При плануванні вагітності слід завчасно замінити препарат на інший антигіпертензивний засіб, який має встановлений профіль безпеки для застосування у період вагітності. При встановленні вагітності лікування антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ необхідно терміново припинити та за необхідності почати альтернативне лікування.

    Як відомо, застосування антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ протягом ІІ та ІІІ триместрів вагітності спричиняє фетотоксичність у людей (порушення функції нирок, олігогідрамніон, затримка формування кісток черепа) і неонатальну токсичність (ниркова недостатність, гіпотонія, гіперкаліємія). Якщо застосування антагоністів рецепторів ангіотензину ІІ почали з другого триместру вагітності, рекомендується провести ультразвукове обстеження функції нирок і кісток черепа плода. Стан немовлят, матері яких приймали антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ, необхідно ретельно контролювати на наявність артеріальної гіпотензії.

    Годування груддю.

    Оскільки немає інформації щодо застосування телмісартану у період годування груддю, не рекомендується його застосування і необхідно використовувати альтернативні методи лікування із встановленими профілями безпеки під час годування груддю, особливо під час годування новонароджених або недоношених немовлят.

    Фертильність.

    У ході доклінічних досліджень не виявлено впливу телмісартану на фертильність чоловіків та жінок.

    Діти

     

    Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 18 років не досліджувалися.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

    При застосуванні антигіпертензивної терапії інколи можуть виникати стани запаморочення або сонливості. Тому при необхідності керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами слід це враховувати.

    Умови зберігання

    Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    АТ Фармацевтичний завод ТЕВА.

    Місцезнаходження

    H-4042 Дебрецен, вул. Паллагі 13, Угорщина.

  • Відгуки (0)