Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
ЦЕФТАРИДЕМ ФЛ. 2000МГ №1 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЦЕФТАРИДЕМ ФЛ. 2000МГ №1

Нема в наявності

Артикул:30836
ID:13422

Виробник

ВОКАТЕ ФАРМ. КОМПАНІЯ С.А.

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    ВОКАТЕ ФАРМ. КОМПАНІЯ С.А.;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ЗАТВЕРДЖЕНО

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ЦЕФТАРИДЕМ

    (CEFТАRIDEМ®)

    Склад:

    діюча речовина: цефтазидим;

    1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату еквівалентного 1 г або 2 г цефтазидиму; допоміжні речовини: натрію карбонат безводний.

    Лікарська форма. Порошок для розчину для ін'єкцій.

    Фармакотерапевтична група.

    Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини.

    Код АТС J01D D02.

    Клінічні характеристики. Показання.

    Цефтаридем призначений для лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами.

    Тяжкі інфекції:

    - сепсис, бактеріемія, перитоніт, менінгіт;

    - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом;

    - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад з інфікованими опіками.

    Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз.

    Інфекції ЛОР-органів.

    Інфекції сечовивідних шляхів.

    Інфекції шкіри та м'яких тканин.

    Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини.

    Інфекції кісток і суглобів.

    Інфекції, пов'язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.

    Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до цефтазидиму, цефалоспоринів.

    гіперчутливість до будь-якого інгредієнта препарату.

    Спосіб застосування та дози.

    Препарат застосовують для парентерального введення. Перед застосуванням обов'язкове проведення шкірної проби на індивідуальну чутливість до препарату. У випадку застосування у якості розчинника лідокаїну необхідно врахувати інформацію з безпеки лідокаїну.

    Доза залежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.

     

     

    Дорослі

    У більшості випадків добова доза становить від 1 до 6 г за 2-3 прийоми шляхом внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції.

    Інфекції сечостатевих шляхів і менш тяжкі інфекції: 500 мг - 1 г кожні 12 годин. Більшість інфекцій: 1 г кожні 8 годин або 2 г кожні 12 годин.

    Дуже тяжкі інфекції, особливо у хворих на імунодефіцит, включаючи хворих на нейтропенію: 2 г кожні 8 або 12 годин або 3 г кожні 12 годин.

    Муковісцидоз у поєднанні із синьогнійною інфекцією легенів: від 100 до 150 мг/кг на добу за 3 прийоми.

    Загалом лікування препаратом слід продовжувати ще 2 дні після зникнення проявів інфекції, однак у разі тяжких інфекцій лікування може бути тривалим.

    Застосування дози до 9 г на добу дорослим із нормальною функцією нирок не спричиняло будь-яких ускладнень.

    При застосуванні для профілактики при оперативних втручаннях на передміхуровій залозі слід ввести 1 г під час індукції в анестезію. Другу дозу вводять у момент видалення катетера.

    Немовлята і діти віком від 2 місяців

    30-100 мг/кг на добу за 2-3 приймання. Дітям з імунодефіцитом, муковісцидозом або хворим на менінгіт рекомендується вводити дози до 150 мг/кг/добу (максимально 6 г на добу) за три прийоми.

    Новонароджені (0-2 місяці)

    25-60 мг/кг/добу у вигляді 2 ін'єкцій. У новонароджених період напіввиведення цефтазидиму із сироватки крові може бути у 3-4 рази більший, ніж у дорослих.

    Хворі літнього віку

    Враховуючи зниження кліренсу цефтазидиму, для хворих літнього віку, які мають гострі інфекції, добова доза зазвичай не повинна перевищувати 3 г, особливо для пацієнтів від 80 років. Тривалість лікування визначається індивідуально.

    Дозування при порушеній функції нирок

    Цефтазидим виводиться нирками у незмінному стані. Тому для пацієнтів з порушенням функції нирок доза повинна бути зменшена.

    Рекомендовані підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності

    Кліренс

    креатиніну,мл/в

    Приблизний рівенькреатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)

    Рекомендована одноразова доза цефтазидиму, г

    Частота дозування (год)

    > 50

    <150

    (<1,7)

    Звичайна доза

    50-31

    150-200 (1,7-2,3)

    1

    12

    30-16

    200-350 (2,3-4,0)

    1

    24

    15-6

    350-500 (4,0-5,6)

    0,5

    24

    <5

    > 500 (> 5,6)

    0,5

    48

    Початкова доза повинна становити 1 г. Визначення підтримуючої дози повинно базуватися на швидкості гломерулярної фільтрації.

     

    Для пацієнтів з тяжкими інфекціями одноразову дозу можна збільшити на 50 % або відповідно збільшити частоту введення. У таких пацієнтів рекомендується контролювати рівень цефтазидиму в сироватці крові, який не повинен перевищувати 40 мг/л.

    У дітей кліренс креатиніну слід відкоригувати відповідно до площі поверхні тіла або до

    маси тіла.

     

    Гемодіаліз

    Період напіввиведення цефтазидиму із сироватки крові під час гемодіалізу становить від 3 до 5 годин.

    Після кожного сеансу гемодіалізу слід вводити підтримуючу дозу цефтазидиму, яка наведена у таблиці вище.

    Перитонеальний діаліз

    Цефтазидим можна застосовувати при перитонеальному діалізі у звичайному режимі та при тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі.

    Крім внутрішньовенного застосування, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (зазвичай від 125 до 250 мг на 2 л діалізної рідини).

    Для пацієнтів із нирковою недостатністю, яким проводиться тривалий артеріовенозний гемодіаліз або високошвидкісна гемофільтрація у відділеннях інтенсивної терапії, рекомендована доза становить 1 г на добу у вигляді одноразової дози або за кілька прийомів. Для гемофільтрації з низькою швидкістю слід застосовувати дози, як при порушенні функції нирок.

    Для пацієнтів, яким проводиться веновенозна гемофільтрація та веновенозний гемодіаліз, рекомендації з дозування наведені у таблицях.

    Рекомендації з дозування цефтазидиму для пацієнтів, яким проводиться тривала веновенозна гемофільтрація

    Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

    Підтримуюча доза (мг) залежно від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)а

    5

    16,7

    33,3

    50

    0

    250

    250

    500

    500

    5

    250

    250

    500

    500

    10

    250

    500

    500

    750

    15

    250

    500

    500

    750

    20

    500

    500

    500

    750

    аПідтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.

     

    Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

    Підтримуюча доза (мг) ультрафільт

    залежно від швидкості рації (мл/хв)н

    1 л/год

    2 л/год

    Швидкість ультрафільтрації (л/год)

    Швидкість ультрафільтрації (л/год)

    0,5

    1

    2

    0,5

    1

    2

    0

    500

    500

    500

    500

    500

    750

    5

    500

    500

    750

    500

    500

    750

    10

    500

    500

    750

    500

    750

  • Відгуки (0)