Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
ЦЕНТРОЛІН Д/ІН. 1000МГ/4МЛ АМП. 4МЛ №5 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 30495
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЦЕНТРОЛІН Д/ІН. 1000МГ/4МЛ АМП. 4МЛ №5

Нема в наявності

Артикул:79402

0 відгуків

Діюча речовина

Виробник

БОРЩАГОВСЬКИЙ ХФЗ, Г.

упаковка

334.45 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ, Г.;

    Форма випуску

    упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад
    діюча речовина: холіну альфосцерат;
    4 мл розчину містить холіну альфосцерату 1000 мг;
    допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

    Лікарська форма
    Розчин для ін’єкцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

    Фармакотерапевтична група
    Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.

    Фармакологічні властивості
    Фармакодинаміка.
    Холіну альфосцерат є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну потенційно може запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку.
    Механізм дії базується на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани.
    Таким чином, холіну альфосцерат покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Холіну альфосцерат покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

    Фармакокінетика.
    В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози холіну альфосцерату. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.

    Показання
    Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
    Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

    Протипоказання
    Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів. Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.
    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
    Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

    Особливості щодо застосування
    Застосування у період вагітності або годування груддю.
    Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
    Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.

    Спосіб застосування та дози
    При гострих станах вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (4 мл) на добу протягом періоду від 15 до 20 днів. Після стабілізації стану хворого слід переходити на пероральну лікарську форму холіну альфосцерату.
    Діти.
    В зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату дітям не використовувати у педіатричній практиці.

    Передозування
    При передозуванні холіну альфосцерату, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

    Побічні ефекти
    Під час застосування препарату можливі реакції у місці введення. Впродовж перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі побічні реакції: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.
    Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

    Термін придатності
    2 роки.

    Умови зберігання
    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Несумісність
    Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

    Упаковка
    По 4 мл розчину в ампулі. По 5 ампул у касеті. По 1 або 2 касети у пачці.

    Категорія відпуску
    За рецептом.

    Виробник
    Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
    Адреса
    Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
  • Відгуки (0)