Київ
Всі аптеки
ЦИПРИНОЛ ТАБ. 500МГ №10 Рецептурний
ID: 13496
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЦИПРИНОЛ ТАБ. 500МГ №10

Нема в наявності

Артикул:14181

0 відгуків

Діюча речовина

500 мг ципрофлоксацину у вигляді ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрату

Виробник

КРКА Д.Д. НОВО МЕСТО

упаковка

143.40 грн
  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    КРКА Д.Д. НОВО МЕСТО;

    Форма выпуска

    упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад

    діюча речовина: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг або 500 мг ципрофлоксацину у вигляді ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрату;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк, титану діоксид (Е 171), гіпромелоза, пропіленгліколь.

    Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

    Основні фізико-хімічні властивості: таблетки по 250 мг: круглі білого кольору таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з насічкою з одного боку;

    таблетки по 500 мг: овальні білого кольору таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з насічкою з одного боку.

    Фармакотерапевтична група

    Антибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони. Код АТХ J01M A02.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Механізм дії

    Ципрофлоксацин in vitro проявляє високу ефективність щодо широкого спектра грамнегативних і грампозитивних збудників. Механізм антибактеріальної дії зумовлений здатністю ципрофлоксацину пригнічувати топоізомерази ІІ типу (ДНК-гіразу та топоізомеразу IV), які є необхідними у багатьох процесах життєвого циклу ДНК, таких як реплікація, транскрипція, репарація і рекомбінація.

    Ефективність головним чином залежить від співвідношення між максимальною концентрацією в сироватці крові (Cmax) та мінімальною інгібіторною концентрацією (МІК) ципрофлоксацину для бактеріального патогену та від значення площі під кривою (AUC) та МІК.

    Спектр антибактеріальної активності.

    Контрольні точки відділяють чутливі штами від штамів із середньою чутливістю, а останні –

    від резистентних штамів.

    Рекомендації EUCAST

    Мікроорганізми Чутливі Резистентні
    Enterobacteriaceae £ 0,5 мг/л > 1 мг/л
    Pseudomonas spp. £ 0,5 мг/л > 1 мг/л
    Acinetobacter spp. £ 1 мг/л > 1 мг/л
    Staphylococcus spp.1 £ 1 мг/л > 1 мг/л
    Haemophilus influenzae та Moraxella catarrhalis £ 0,5 мг/л > 0,5 мг/л
    Neisseria gonorrhoeae £ 0,03 мг/л > 0,06 мг/л
    Neisseria meningitidis £ 0,03 мг/л > 0,06 мг/л
    Не пов’язані з видами контрольні точки 2 £ 0,5 мг/л > 1 мг/л

    1Staphylococcus spp. – контрольні точки для ципрофлоксацину мають відношення до терапії із застосуванням високих доз.

    2Не пов’язані з видами контрольні точки були визначені головним чином на основі даних співвідношення фармакокінетичних та фармакодинамічних даних і не залежать від МІК для окремих видів. Вони використовуються тільки для видів, які не мають власних контрольних точок, а не для тих видів, у яких проведення тесту на чутливість не рекомендується.

    Поширеність набутої резистентності виділених видів може варіюватися залежно від місцевості і часу, тому необхідна локальна інформація про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. У разі необхідності слід звернутися за консультацією до спеціалістів, коли місцева поширеність резистентності набула такого рівня, що користь від застосування засобу, принаймні щодо деяких видів інфекцій, є сумнівною.

    До ципрофлоксацину загалом чутливі in vitro такі роди та види бактерій (для виду Streptococcus див. розділ «Особливості застосування»).

    Чутливі (зазвичай) види мікроорганізмів
    Грампозитивні аеробні мікроорганізми
    Bacillus anthracis1)
    Грамнегативні аеробні мікроорганізми
    Aeromonas spp.
    Brucella spp.
    Citrobacter koseri
    Francisella tularensis
    Haemophilus ducreyi
    Haemophilus influenzae2)
    Legionella spp.
    Moraxella catarrhalis2)
    Neisseria meningitidis
    Pasteurella spp.
    Salmonella spp. 2)
    Shigella spp. 2)
    Vibrio spp.
    Yersinia pestis
    Анаеробні мікроорганізми
    Mobiluncus
    Інші мікроорганізми
    Chlamydia trachomatis3)
    Chlamydia pneumoniae3)
    Mycoplasma hominis3)
    Mycoplasma pneumoniae3)
    Види, для яких можливий розвиток набутої резистентності
    Аеробні грампозитивні мікроорганізми
    Enterococcus faecalis3)
    Staphylococcus spp. 1) 4)
    Аеробні грамнегативні мікроорганізми
    Acinetobacter baumannii5)
    Burkholderia cepacia2) 5)
    Campylobacter spp.2) 5)
    Citrobacter freundii2)
    Enterobacter aerogenes
    Enterobacter cloacae2)
    Escherichia coli2)
    Klebsiella oxytoca
    Klebsiella pneumoniae2)
    Morganella morganii2)
    Neisseria gonorrhoeae2)
    Proteus mirabilis2)
    Proteus vulgaris2)
    Providencia spp.
    Pseudomonas aeruginosa2)
    Pseudomonas fluorescens
    Serratia marcescens2)
    Анаеробні мікроорганізми
    Peptostreptococcus spp.
    Propionibacterium acnes
    Мікроорганізми початково резистентні до ципрофлоксацину
     
    Аеробні грампозитивні мікроорганізми
    Actinomyces
    Enteroccus faecium
    Listeria monocytogenes
    Аеробні грамнегативні мікроорганізми
    Stenotrophomonas maltophilia
    Анаеробні мікроорганізми
    За винятком зазначених вище
    Інші мікроорганізми
    Mycoplasma genitalium
    Ureaplasma urealitycum
    1) Було доведено, що прийом антибіотиків одразу після контакту зі спорами Bacillus anthracisдопомагає уникнути захворювання, якщо вдається досягти зменшення кількості спор нижче інфікуючої дози. Лікування тривалістю 2 місяці пероральною формою ципрофлоксацину у дозі 500 мг 2 рази на добу вважається ефективним для попередження інфікування сибірською виразкою дорослих. Лікарю слід звернутися до національних та/або міжнародних протоколів лікування сибірської виразки.
    2) Клінічна ефективність продемонстрована для чутливих ізолятів за затвердженими клінічними показаннями.
    3) Природна середня чутливість у разі відсутності набутого механізму резистентності.
    4) Метицилін-резистентний S. aureus дуже часто є одночасно резистентним і до фторхінолонів. Показник резистентності до метициліну серед усіх видів стафілококу становить близько 20-50 % і є зазвичай високим у госпітальних ізолятів.
    5) Показник резистентності ≥ 50 % в одній або більше країн ЄС.

    За результатами досліджень токсичності одноразової дози, токсичності повторюваних доз, канцерогенного потенціалу або репродуктивної токсичності ципрофлоксацину не виявлено особливої небезпеки для людей.

    Показання

    Для лікування нижчезазначених інфекцій (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакологічні властивості»). Перед початком терапії слід звернути особливу увагу на всю доступну інформацію щодо резистентності до ципрофлоксацину.

    Слід взяти до уваги офіційні рекомендації з належного застосування антибактеріальних препаратів.

    Дорослі

    • Інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними бактеріями:
    • загострення хронічного обструктивного захворювання легень;
    • бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі або при бронхоектазах;
    • пневмонія.
    • Хронічний гнійний отит середнього вуха.
    • Тяжкий перебіг отиту зовнішнього вуха.
    • Загострення хронічного синуситу, особливо якщо він спричинений грамнегативними бактеріями.
    • Інфекції сечового тракту.
    • Інфекційні ураження статевої системи:
    • гонококовий уретрит і цервіцит, спричинений чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae;
    • орхоепідидиміт, зокрема спричинений чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae;
    • запальні захворювання тазових органів, зокрема спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae.
    • Інфекції шлунково-кишкового тракту (наприклад діарея мандрівників).
    • Інтраабдомінальні інфекції.
    • Інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені грамнегативними бактеріями.
    • Інфекції кісток та суглобів.
    • Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitidis.
    • Легенева форма сибірської виразки (профілактика після контакту і радикальне лікування).

    Ципрофлоксацин можна застосовувати для терапії пацієнтів із нейтропенією та гіпертермією у разі підозри щодо бактеріального інфекційного ґенезу пропасниці у вказаної категорії пацієнтів.

    Діти та підлітки

    • Бронхолегеневі інфекції при кістозному фіброзі, спричинені синьогнійною паличкою (Pseudomonas aeruginosa).
    • Ускладнені інфекції сечового тракту та пієлонефрит.
    • Легенева форма сибірської виразки (профілактика після контакту і радикальне лікування).

    Ципрофлоксацин можна також застосовувати для лікування тяжких інфекцій у дітей та підлітків, коли лікар вважає це необхідним.

    Лікування повинен розпочинати лікар, який має досвід лікування кістозного фіброзу та/або тяжких інфекцій у дітей та підлітків (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакологічні властивості»).

    Протипоказання.

    Ципрофлоксацин не слід застосовувати при підвищеній чутливості до активної речовини препарату або до інших препаратів групи фторхінолонів, або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

    Одночасне застосування ципрофлоксацину та тизанідину протипоказане через клінічно значущі побічні ефекти (артеріальна гіпотензія, сонливість), пов’язані зі збільшенням концентрації тизанідину у плазмі крові.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

     

    Вагітність.

    Дані щодо застосування ципрофлоксацину вагітним демонструють відсутність розвитку мальформацій або фето/неонатальної токсичності. Не можна виключити імовірність того, що препарат може бути шкідливим для суглобових хрящів новонароджених/плода. Тому у період вагітності задля перестороги краще уникати прийому ципрофлоксацину.

    Період годування груддю.

    Ципрофлоксацин проникає у грудне молоко. Через потенційний ризик пошкодження суглобових хрящів у новонароджених ципрофлоксацин не слід застосовувати у період годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

     

    Фторхінолони, до яких належить ципрофлоксацин, можуть впливати на здатність пацієнта керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами через реакції з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»). Тому здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути порушена.

    Спосіб застосування та дози.

    Доза визначається згідно з показанням, тяжкістю та місцем інфекції, чутливістю організму(-ів) – збудника(-ів) до ципрофлоксацину, нирковою функцією пацієнта, а у дітей –відповідно до маси тіла.

    Тривалість лікування залежить від тяжкості перебігу захворювання, особливостей клінічної картини та типу збудника.

    Лікування інфекцій, спричинених певними бактеріями (наприклад Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter або Staphylococci), може вимагати застосування вищих доз ципрофлоксацину та одночасного призначення інших необхідних антибактеріальних препаратів.

    Лікування деяких інфекцій (наприклад запальних захворювань органів малого таза, інтра-абдомінальних інфекцій, інфекцій у пацієнтів із нейтропенією, інфекцій кісток та суглобів) може вимагати одночасного призначення інших необхідних антибактеріальних препаратів залежно від виду виявлених патогенів.

    Дозування для дорослих

    Існує дозування препарату Ципринол® таблетки по 750 мг.

    Показання Добова доза, мг Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину)  
    Інфекції нижніх дихальних шляхів Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу 7-14 днів  
    Інфекції верхніх дихальних шляхів Загострення хронічного синуситу Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу 7-14 днів  
    Хронічний гнійний отит середнього вуха Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу 7-14 днів  
    Важкий перебіг отиту зовнішнього вуха 750 мг 2 рази на добу Від 28 днів до 3 місяців  
    Інфекції сечового тракту
    (див.розділ «Особливості застосування»)
    Неускладнений цистит Від 250 мг 2 рази на добу до 500 мг 2 рази на добу 3 дні  
    Жінкам перед менопаузою можна застосовувати одноразову дозу 500 мг  
    Ускладнений цистит, неускладнений пієлонефрит 500 мг 2 рази на добу 7 днів  
    Ускладнений пієлонефрит Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу Не менше 10 днів, при деяких особливих клінічних випадках (таких як абсцеси) лікування можна продовжувати понад 21 день  
    Простатит Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу
    Від 2 до 4 тижнів (гострий) і від 4 до
    6 тижнів (хронічний)
     
    Інфекції статевих органів Гонококовий уретрит і цервіцит
    Разова доза
    500 мг
    1 день (разова доза)  
    Орхоепідидиміт та
    запальні захворювання органів малого таза
    Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу Не менше 14 днів  
    Інфекції шлунково-кишкового тракту та інтраабдомі-нальні інфекції Діарея, спричинена бактеріальними патогенами, зокрема Shigella spp., окрім Shigella dysenteriae,тип 1, і емпіричне лікування тяжкої діареї мандрівників 500 мг 2 рази на добу 1 день  
    Діарея, спричинена Shigella dysenteriae,тип 1 500 мг 2 рази на добу 5 днів  
    Діарея, спричинена Vibrio cholerae 500 мг 2 рази на добу 3 дні  
    Тифоїдна лихоманка 500 мг 2 рази на добу 7 днів  
    Інтраабдомінальні інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу Від 5 до 14 днів  
    Інфекції шкіри та м’яких тканин Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу Від 7 до 14 днів  
    Інфекції кісток та суглобів Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу Максимально 3 місяці  
    Пацієнти із нейтропенією та гіпертермією у разі підозри щодо бактеріального інфекційного генезу пропасниці. Ципрофлоксацин необхідно застосовувати одночасно з відповідними антибактеріальними препаратами/препаратом згідно з офіційними рекомендаціями Від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу
    Терапію слід
    продовжувати весь період нейтропенії
     
    Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitidis
    Разова доза
    500 мг
    1 день (разова доза)  
    Профілактика після контакту і лікування легеневої форми сибірської виразки в осіб, які можуть отримувати лікування пероральним шляхом, якщо це є клінічно необхідним. Застосування препарату слід розпочинати якомога швидше після підозрюваного або підтвердженого контакту. 500 мг 2 рази на добу 60 днів з дня підтвердженого контакту з Bacillus anthracis  
               

    Пацієнти літнього віку.

    Пацієнти літнього віку повинні отримувати дозу, обрану згідно з тяжкістю інфекції та кліренсом креатиніну пацієнта.

    Ниркова та печінкова недостатність.

    Рекомендовані початкові та підтримуючі дози для пацієнтів із порушеною нирковою функцією:

    Кліренс креатиніну
    [мл/хв/1,73 м2]
    Креатинін сироватки крові [мкмоль/л] Доза для перорального прийому [мг]
    > 60 < 124 Див. звичайне дозування
    30‑60 124-168 250‑500 мг кожні 12 годин
    < 30 >169 250‑500 мг кожні 24 годин
    Пацієнти на гемодіалізі >169 250‑500 мг кожні 24 годин (після діалізу)
    Пацієнти на перитонеальному діалізі >169 250‑500 мг кожні 24 годин

    Пацієнтам із печінковою недостатністю немає необхідності у зміні дозування ципрофлоксацину.

    Досліджень щодо дозування ципрофлоксацину дітям із порушеною нирковою та/або печінковою функціями не проводили.

    Спосіб застосування

    Таблетки слід ковтати не розжовуючи й запивати рідиною. Їх можна приймати незалежно від прийому їжі. При прийомі натще діюча речовина всмоктується швидше. Таблетки ципрофлоксацину не можна приймати разом із молочними продуктами (наприклад з молоком, йогуртом) або фруктовими соками з додаванням мінералів (наприклад з апельсиновим соком, збагаченим кальцієм) (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

    У тяжких випадках або якщо пацієнт нездатний приймати таблетки (зокрема, при ентеральному харчуванні) рекомендується розпочинати терапію із внутрішньовенного шляху введення ципрофлоксацину, поки не буде можливим перехід на пероральний прийом.

    Діти.

    Застосування ципрофлоксацину дітям потрібно проводити згідно з чинними офіційними рекомендаціями. Лікування із застосуванням ципрофлоксацину повинен проводити лише лікар із досвідом ведення дітей, хворих на кістозний фіброз та/або тяжкі інфекції.

    Показання Добова доза, мг Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину)
    Кістозний фіброз 20 мг/кг маси тіла 2 рази на добу при максимальній разовій дозі 750 мг* Від 10 до 14 днів
    Ускладнені інфекції сечового тракту та пієлонефрит Від 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу до 20 мг/кг маси тіла 2 рази на добу при максимальній разовій дозі 750 мг* Від 10 до 21 днів
    Профілактика після контакту і лікування легеневої форми сибірської виразки у пацієнтів, які можуть отримувати лікування пероральним шляхом, якщо це є клінічно необхідним. Застосування препарату слід розпочинати якомога швидше після підозрюваного або підтвердженого контакту Від 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу до 15 мг/кг маси тіла 2 рази на добу при максимальній разовій дозі 500 мг 60 днів з дня підтвердженого контакту з Bacillus anthracis
    Інші тяжкі інфекції 20 мг/кг маси тіла 2 рази на добу, при максимумі 750 мг* на одну дозу Відповідно до типу інфекцій

    * препарат застосовувати у відповідному застосуванні.

    Ципрофлоксацин спричиняв артропатію опорних суглобів у незрілих тварин. Дані щодо безпеки ципрофлоксацину для дітей показали частоту виникнення артропатії, яка, ймовірно, пов’язана із застосуванням ципрофлоксацину (відрізняється від клінічних ознак та симптомів, пов’язаних з ураженням безпосередньо суглобів). Зростання кількості випадків артропатій, пов’язаних із застосуванням ципрофлоксацину, статистично незначуще. Однак лікування ципрофлоксацином дітей слід розпочинати тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик через можливий ризик розвитку побічних реакцій, пов’язаних із суглобами та/або навколишніми тканинами.

    Передозування

    Повідомлялося, що передозування внаслідок прийому 12 г препарату призводило до симптомів помірної токсичності. Гостре передозування дозою 16 г призводило до розвитку гострої ниркової недостатності.

    Симптоми передозування включали запаморочення, тремор, головний біль, підвищену втомлюваність, судоми, галюцинації, сплутаність свідомості, абдомінальний дискомфорт, ниркову та печінкову недостатність, а також кристалурію та гематурію. Повідомлялось також про оборотну ниркову токсичність.

    Окрім звичайних невідкладних викид крові із шлуночків, рекомендовано проводити моніторинг ЕКГ у зв’язку з можливістю подовження QT-інтервалу. Моніторинг функції нирок, зокрема визначення рН сечі і у разі необхідності – підвищення її кислотності, необхідно проводити для попередження явищ кристалурії. Пацієнти повинні отримувати достатню кількість рідини та приймати антациди, що містять магній та кальцій, які знижують абсорбцію ципрофлоксацину.

    За допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу виводиться тільки невелика кількість ципрофлоксацину (< 10 %).

    Умови зберігання

    Для лікарського засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

  • Відгуки (0)