ЗАТВЕРДЖЕНО
ІНСТРУКЦІЯ
для медичногозастосуванняпрепарату
БЕФУНГІН
(BEFUNGINUM)
Складлікарськогозасобу:
діючіречовини: 100 млпрепаратуміститьекстрактучаги рідкого(1 : 1) 85 г;
допоміжніречовини:кобальтухлоридугексагідрат,етанол 95 %, водаочищена.
Лікарськаформа. Екстрактрідкий дляпероральногозастосування.
Рідинатемно-коричневогокольору;можливеутворенняосаду упроцесітривалогозберігання.
Назваімісцезнаходженнявиробника.
ВАТ«ТАТХІМФАРМПРЕПАРАТИ»,
РосійськаФедерація,
420091, м. Казань,
вул.Біломорська,260.
Фармакотерапевтичнагрупа. Тонізуючізасоби. КодАТС А13 A.
Діяпрепаратувизначаєтьсясумарним ефектомбіологічноактивнихречовин, яківходять доскладупрепарату(полісахариди,гуміноподібначаговакислота,органічні кислоти,мікроелементи(у т. ч.марганець ікобальт),стероїдні таіншісполуки).Регулює метаболічніпроцеси,сприяєпідвищеннюзахисних силорганізму,нормалізуєпотовиділення,нормалізуєфункціюкишечника,має гастропротективнівластивості,усуває диспептичніявища, діє якзагальнотонізуючийзасіб.
Показаннядлязастосування.
Застосовуєтьсяу складікомплексноїтерапії прихронічнихгастритах,дискінезії кишечника зявищамиатонії, при виразковійхворобішлунка тадванадцятипалоїкишки беззагострення,а також яксимптоматичнийзасіб, якийпокращуєзагальнийстан уонкологічниххворих.
Протипоказання.
Підвищеначутливістьдокомпонентівпрепарату,вагітність,періодгодуваннягруддю,дитячий вікдо 18 років.
Особливізастереження.
Застосуванняу періодвагітностіабогодуваннягруддю.
Протипоказано.
Здатністьвпливати нашвидкістьреакції прикеруванніавтотранспортомабо роботі зіншимимеханізмам.
Дослідженнящодовивченнявпливу наздатністьуправлятитранспортнимизасобами таіншимимеханізмаминепроводились.
Слідвраховувати,що препаратмістить близько9 % етанолу.
Діти. Досвідузастосуваннядітям немає.
Спосібзастосуваннята дози.
Препаратприймаютьвнутрішньоза 30 хвилин доїди. Передвикористаннямвмістфлакона струшують.3 чайні ложкипрепаратурозводять в 150мл теплоїкип’яченоїводи.
Дорослимзастосовуватипо 1 столовійложцірозчину 3рази на добупротягом 3-5місяців. Принеобхідностіпроводятьповторнікурси зперервою у 7-10днів.
Передозування.
Дані пропередозуванняу людейвідсутні.Специфічнийантидотневідомий.При випадкахпередозуваннярекомендуєтьсяпромитишлунок,застосуватисимптоматичнелікування.
Побічніефекти.
Алергічніреакції. Притриваломузастосуванніпрепаратуможливіпроявидиспептичнихявищ.
Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.
Нерекомендуєтьсяодночаснийприйом пеніцилінутавнутрішньовенневведення глюкози.
Термінпридатності. 3роки.
Незастосовуватипіслязакінченнятермінупридатності,зазначеногона упаковці.
Умовизберігання.
Зберігативнедоступномудля дітей,захищеномувід світламісці притемпературіне вище 20 °С.
Упаковка.
По 100 мл уфлаконах, 1флакон укартоннійупаковці.
Категоріявідпуску. Безрецепта.