Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.
СОСТАВ
действующее вещество: оксалиплатин;
1 флакон содержит 50 мг или 100 мг, или 150 мг оксалиплатина; 1 мл восстановленного раствора 5 мг оксалиплатина;
вспомогательные вещества: лактоза.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий.
ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
белого цвета лиофилизированный порошок.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Производные платины. Код ATX L01X A03.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Оксалиплатин - антинеопластическую лекарственное средство, относится к новому классу соединений на основе платины, содержащие комплекс атома платины с 1,2-диаминоциклогексаном (ДАЦГ) и оксалатной группой.
Оксалиплатин представляет собой отдельный энантиомер, цис - [оксалат (транс-l-1,2-ДАЦГ) платину].
Оксалиплатин демонстрирует широкий спектр как цитотоксичности in vitro, так и противоопухолевой активности in vivo на различных моделях опухолевых систем, включая модели колоректального рака человека. Оксалиплатин также демонстрирует in vitro и in vivo активность на различных моделях резистентных к цисплатина опухолей. Наблюдается синергическое цитотоксическое действие в комбинации с 5-фторурацилом как in vitro, так и in vivo.
Исследование механизма действия оксалиплатина хотя и не до конца проясняют последний, но демонстрируют, что производные воды, образующиеся в результате биотрансформации оксалиплатина, взаимодействуют с ДНК с образованием как меж-, так и внутришньоланцюгових поперечных связей, что приводит к нарушению синтеза ДНК и вызывает цитотоксическое и противоопухолевое действие.
У пациентов с метастазирующим колоректальным раком сообщалось об эффективности оксалиплатина (85 мг / м 2 каждые 2 недели) в сочетании с 5-фторурацилом / Фолиевая кислотой (5-ФУ / ФК) в ходе трех клинических исследований.
Фармакокинетика.
Фармакокинетика отдельных активных соединений не изучали. Фармакокинетика ультрафильтрабельнои платины, представленной смесью всех свободных, активных и неактивных разновидностей платины после двухчасовой инфузии оксалиплатина в дозе 130 мг / м 2 каждые 3 недели (от 1 до 5 циклов), и оксалиплатина в дозе 85 мг / м 2 каждые 2 недели (от 1 до 3 циклов).
Метаболизм
Считается, что биотрансформация in vitro является результатом неферментного расписания, и не существует доказательств метаболизма диаминоциклогексанового (ДАЦГ) кольца, опосредованного цитохромом P450.
Оксалиплатин подвергается обширной биотрансформации в организме пациентов, лекарственное средство в неизмененном виде не было найдено в ультрафильтрате плазмы после окончания двухчасовой инфузии. Несколько цитотоксических продуктов биотрансформации, в частности монохлор-, дихлор- и диаква-ДАЦГ соединения платины, идентифицированы в системном кровотоке вместе с целым рядом неактивных конъюгатов в более поздних точках времени.
Выведение
Платина преимущественно выводится с мочой; клиренс наблюдается в основном в течение 48 часов после введения. До 5-го дня примерно 54% общей дозы выводится с мочой и <3% выводится с калом.
Значительное уменьшение клиренса с 17,6 ± 2,18 л / ч до 9,95 ± 1,91 л / ч наблюдалось при поражении почек вместе со статистически значимым уменьшением объема распределения с 330 ± 40,9 до 241 ± 36,1 л. Влияние тяжелого поражения почек на клиренс платины не исследовалась.
ПОКАЗАНИЯ
В комбинации с 5-фторурацилом (5-ФУ) и Фолиевая кислотой (ФК) оксалиплатин показан для:
адъювантной терапии стадии III (стадия С по Дюком) рака толстой кишки после полного удаления первичной опухоли;
лечения метастатического колоректального рака.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Оксалиплатин противопоказан пациентам:
с известной гиперчувствительностью в анамнезе к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
кормления грудью
с миелосупрессией до начала первого курса лечения, которой свидетельствует начальный уровень нейтрофилов <2 x 10 9 / л и / или количество тромбоцитов <100 x 10 9 / л;
с наличием периферической сенсорной невропатии с функциональным нарушением до начала первого курса лечения;
с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин).
ОСОБЫЕ МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ
Инструкция по использованию и уничтожению.
Как и при использовании других потенциально токсичных веществ, необходимо соблюдать осторожность при использовании i приготовлении растворов оксалиплатина.
Согласно правилам лечебного учреждения, приготовления инъекционных растворов цитотоксических средств осуществляют опытные специалисты, владеющие знаниями по лекарственного средства, применяемого в условиях, гарантирующих защиту окружающей среды и особенно защиту персонала, осуществляющего введения лекарственного средства. Необходима отдельная зона для приготовления препарата. В зоне приготовления препарата запрещено курить, принимать пищу и употреблять напитки.
Персонал необходимо обеспечить соответствующими защитными материалами, а именно: длинными халатами с рукавами, защитными масками, шапочками, защитными очками, стерильными одноразовыми перчатками, защитным покрытием рабочего участка, контейнерами и пакетами для сбора отходов.
Экскременты и рвотные массы необходимо обрабатывать с осторожностью.
Беременных необходимо предупреждать об опасности применения цитотоксических средств и работы с ними.
С поврежденной упаковкой необходимо обращаться с осторожностью, и рассматривать такую упаковку как загрязненные отходы. Загрязненные отходы необходимо сжигать в пригодных для этого маркированных жестких контейнерах.
Если порошок, раствор-концентрат или разведенный раствор для инфузий оксалиплатина попадает на кожу, ее необходимо немедленно и тщательно промыть водой. Если порошок, раствор-концентрат или раствор для инфузий оксалиплатина попадает на слизистые оболочки, их необходимо немедленно и тщательно промыть водой.
Утилизация.
Остатки препарата и все предметы, которые использовались для растворения, разведения и введения оксалиплатина, необходимо уничтожить согласно стандартным больничных процедур по уничтожению отходов цитотоксических веществ в соответствии с действующим законодательством об утилизации опасных отходов.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
У пациентов, получавших единую дозу оксалиплатина 85 мг / м 2 непосредственно перед введением 5-фторурацила (5-ФУ), не наблюдалось изменений уровня биодоступности 5-фторурацила (5-ФУ).
In vitro не наблюдается значимого замещения связывания с белками плазмы крови оксалиплатина при применении таких средств: эритромицин, салицилаты, гранисетрон, паклитаксел и натрия вальпроат.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Оксалиплатин необходимо применять только в специализированных онкологических отделениях и вводить только под наблюдением опытного онколога.
Нарушение функции почек.
Из-за ограниченности информации о безопасности для пациентов с умеренным нарушением функции почек, введение препарата необходимо рассматривать только после надлежащей оценки соотношения польза / риск для пациента. В такой ситуации необходимо тщательно контролировать функцию почек и осуществлять коррекцию доз в соответствии с проявлений токсичности.
Реакции гиперчувствительности.
Необходимо обеспечить особенно тщательное наблюдение за пациентами, в анамнезе которых есть проявления аллергии на другие препараты, содержащие платину. В случае возникновения анафилактических реакций инфузию следует немедленно прекратить и начать соответствующее симптоматическое лечение. Повторное введение оксалиплатина таким пациентам противопоказано. Поступали сообщения о случаях перекрестных реакций со всеми соединениями платины, которые иногда завершались летально.
В случае экстравазации оксалиплатина инфузию следует немедленно прекратить и начать обычное симптоматическое лечение.
Неврологические симптомы.
Неврологическую токсичность оксалиплатина необходимо тщательно контролировать, особенно при одновременном применении других лекарственных средств, проявляют неврологическую токсичность. Необходимо проводить неврологический осмотр перед каждым введением препарата и периодически в дальнейшем.
Пациентам, у которых развивается острая ларингофарингеальна дизестезия (см. «Побочные реакции») в ходе инфузии или в пределах нескольких часов после двухчасовой инфузии, следующую инфузию оксалиплатина необходимо осуществлять в течение 6:00.
Для предотвращения возникновения такой дизестезии нужно проинформировать пациента о необходимости предотвращения холода и глотания свежей / холодной пищи и / или напитков в течение нескольких часов после применения препарата.
Периферическая нейропатия.
В случае развития неврологических симптомов (парестезии, дизестезия) дальнейшая коррекция доз оксалиплатина должна основываться на продолжительности и тяжести таких симптомов.
Если симптомы длятся дольше 7 дней и беспокоят пациента, в дальнейшем дозу оксалиплатина необходимо уменьшить с 85 до 65 мг / м 2 (антиметастатическая терапия) или до 75 мг / м 2(адъювантная терапия).
Если парестезии без функциональных нарушений сохраняется до следующего цикла, следующую дозу оксалиплатина необходимо уменьшить с 85 до 65 мг / м 2 (антиметастатическая терапия) или до 75 мг / м 2 (адъювантная терапия).
Если парестезии с функциональными нарушениями сохраняется до следующего цикла, необходимо прекратить лечение оксалиплатином.
Если указанные симптомы исчезают после прекращения лечения оксалиплатином, может быть рассмотрено возобновление лечения.
Пациентов следует проинформировать о возможности сохранения постоянных симптомов периферической сенсорной нейропатии после окончания лечения. Локализованная умеренная парестезия или парестезии, которая может мешать функциональной деятельности, может храниться до 3 лет после прекращения адъювантной лечения.
Синдром оборотной задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ).
Случаи возникновения синдрома оборотной задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ) были зарегистрированы у пациентов, получавших оксалиплатин в составе комбинированной химиотерапии. СОЗЛ является редким оборотным неврологическим заболеванием, быстро развивается и может сопровождаться судорогами, артериальной гипертензией, головной болью, спутанностью сознания, слепотой и другими зрительными и неврологическими расстройствами (см. Раздел «Побочные реакции»). Диагноз СОЗЛ подтверждается с помощью методов визуализации головного мозга, желательно МРТ (магнитно-резонансной томографии).
Тошнота, рвота, диарея, дегидратация и гематологические изменения.
Желудочно-кишечная токсичность, которая проявляется тошнотой и рвотой, является основанием для назначения профилактической и / или лечебной противорвотное терапии.
Дегидратация, паралитическая непроходимость кишечника, кишечная обструкция, гипокалиемия, метаболический ацидоз и поражения почек могут быть вызваны тяжелым поносом / рвотой, особенно при комбинировании оксалиплатина с 5-фторурацилом (5-ФУ).
Если развивается гематологическая токсичность (нейтрофилы <1,5 x 10 9 / л или тромбоциты <50 x 10 9 / л), проведение следующего курса лечения необходимо отложить до возвращения гематологических показателей до приемлемых уровней. Необходимо проводить развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы до начала лечения и перед каждым последующим курсом.
Пациентов следует должным образом проинформировать о риске диареи / рвоты, мукозита / стоматита и нейтропении после введения оксалиплатина и 5-фторурацила, а также о необходимости немедленно контактировать с врачом для соответствующего лечения.
Если развивается мукозит / стоматит с нейтропенией или без нее, дальнейшее лечение необходимо отложить до выздоровления от мукозита / стоматита до 1 степени или меньше и / или до тех пор, пока количество нейтрофилов не достигнет уровня ≥ 1,5 x 10 9 / л.
Для оксалиплатина в сочетании с 5-фторурацилом (с Фолиевая кислотой (ФК) или без нее) необходимо проводить обычную коррекцию доз с учетом токсичности, которая сопровождает применение 5-фторурацила.
Если развивается диарея IV степени, нейтропения III-IV степени (количество нейтрофилов <1,0 x 10 9 / л), тромбоцитопения III-IV степени (количество тромбоцитов <50 x 10 9 / л), дозу оксалиплатина необходимо уменьшить с 85 до 65 мг / м 2 (антиметастатическая терапия) или 75 мг / м 2 (адъювантная терапия) в дополнение к необходимому уменьшения дозы 5-фторурацила (5-ФУ).
Легочные проявления.
В случаях необъяснимых симптомов со стороны дыхательных путей, таких как непродуктивный кашель, одышка, влажные хрипы или легочные инфильтраты, лечение оксалиплатином необходимо прекратить до тех пор, пока дальнейшее обследование легких не позволит исключить интерстициальное заболевание легких (см. «Побочные реакции»).
Печеночные проявления.
В случае нарушения функции печени по данным анализов или портальной гипертензии, не предопределены метастазами в печени, следует учитывать возможность возникновения единичных случаев сосудистых нарушений в печени, вызванных действием препарата.
Фертильность. Во время доклинических исследований были обнаружены генотоксические эффекты оксалиплатина. Мужчинам рекомендуется применять противозачаточные средства в течение всего периода приема оксалиплатина и 6 месяцев после прекращения терапии, а также проконсультироваться о возможности консервации спермы до начала терапии, поскольку оксалиплатин может вызвать необратимую бесплодие. Женщины должны избегать беременности во время приема препарата и применять эффективное средство контрацепции.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ.
Беременность. В настоящее время не существует доступной информации относительно безопасности применения препарата беременным. В ходе исследований на животных наблюдался токсическое воздействие оксалиплатина на репродуктивную систему. Итак, оксалиплатин не рекомендуется назначать в период беременности, а также женщинам репродуктивного возраста, не применяют противозачаточных средств. Применение оксалиплатина необходимо рассматривать только после информирования пациента о риске для плода и только при наличии согласия пациента. Соответствующие противозачаточные меры необходимо применять в ходе лечения, а также в течение 4 месяцев после прекращения лечения для женщин и 6 месяцев для мужчин. Оксалиплатин может оказать негативное влияние на фертильность.
Кормления грудью. Проникновение препарата в грудное молоко не изучали. Кормление грудью в ходе лечения оксалиплатином противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Воздействие на способность управлять автомобилем не изучалась. Однако поскольку прием оксалиплатина вызывает повышенный риск возникновения головокружения, тошноты, рвоты и других неврологических симптомов, влияющие на ходу и равновесие, лечение может иметь незначительный или умеренное влияние на способность управлять автомобилем и работать с потенциально опасными механизмами.
На способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с механизмами могут влиять нарушения зрения, в частности временная потеря зрения (проходит после прекращения терапии). Таким образом, пациентов необходимо предупреждать о возможном влиянии этих проявлений на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Восстановленный раствор-концентрат в оригинальном флаконе
С микробиологических и химических причин восстановлен раствор-концентрат следует сразу разводить.
Раствор для инфузий после разведения
После разведения восстановленного раствора-концентрата 5% раствором глюкозы химическая и физическая стабильность была продемонстрирована в течение 24 часов при температуре 2-8 ° C.
С микробиологической точки зрения, продукт необходимо использовать немедленно. Если раствор не был использован немедленно, пользователь несет ответственность за продолжительность и условия хранения, которые не должны превышать 24 ч при температуре 2-8 ° C.
Препарат предназначен только для лечения взрослых.
Рекомендуемая доза оксалиплатина для адъювантной терапии составляет 85 мг / м 2 внутривенно с введением повторных доз каждые 2 недели в течение 12 циклов (6 месяцев).
Рекомендуемая доза оксалиплатина для лечения метастазирующего колоректального рака составляет 85 мг / м 2 внутривенно с введением повторных доз каждые 2 недели.
Дозы подлежат коррекции с учетом переносимости (см. «Особенности применения»).
Оксалиплатин следует всегда вводить раньше, чем фторпиримидины, например 5-фторурацил.
Оксалиплатин вводить в виде инфузии продолжительностью 2-6 часов в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для обеспечения концентрации от 0,2 мг / мл до 0,7 мг / мл 0,7 мг / мл - высокая концентрация в клинической практике для дозы оксалиплатина 85 мг / м 2.
Оксалиплатин следует применять главным образом по схеме на основе непрерывной инфузии 5-фторурацила. В случае применения схемы с введением 5-фторурацила каждые 2 недели сочетать болюсное введение и непрерывную инфузию 5-фторурацила.
Особые группы пациентов
Больные с нарушением функции почек.
Исследований оксалиплатина с участием пациентов с тяжелым нарушением функции почек не проводили. Лечение пациентов с умеренным поражением почек можно начинать в обычной рекомендуемой дозе (см. «Особенности применения»). Необходимость в коррекции дозы для пациентов с легким нарушением функции почек отсутствует.
Пациенты с поражением печени.
В исследовании фазы И, включавшее пациентов с различными уровнями поражения печени, частота и тяжесть гепатобилиарных нарушений, возможно, была связана с прогрессирующим заболеванием и аномальными результатами печеночных проб в начале исследования. В ходе клинических исследований не проводили специальной коррекции доз для больных с нарушением функции печени.
Пациенты пожилого возраста.
Не наблюдалось роста частоты тяжелой токсичности при применении оксалиплатина в качестве монотерапии или в комбинации с 5-фторурацилом у пациентов старше 65 лет. Следовательно, нет необходимости в специальной коррекции доз для пациентов пожилого возраста.
способ применения
Оксалиплатин вводить в виде инфузии. Введение оксалиплатина не требует предварительной гидратации. Оксалиплатин вводить через центральную венозную линию или периферическую вену разведенным в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для обеспечения концентрации не менее 0,2 мг / мл продолжительность инфузии должна составлять 2-6 часов. Инфузию оксалиплатина необходимо всегда вводить перед инфузией 5-фторурацила.
При экстравазации введение препарата следует немедленно прекратить.
Специальные меры безопасности при применении
НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ использовать для инъекций оборудования, содержащего алюминий ;
НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ вводить лекарственное средство в неразбавленном виде;
разводить ТОЛЬКО 5% раствором глюкозы для инфузий (50 мг / мл)
НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ разводить оксалиплатин раствором натрия хлорида или растворами, содержащими хлор;
Следует избегать экстравазального введения;
НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ смешивать с другими лекарственными средствами в одном флаконе для инфузий или вводить одновременно в одной линии для инфузий;
НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ смешивать оксалиплатин со щелочными лекарственными средствами или растворами, в том числе 5-фторурацилом, препаратами фолиниевой кислоты, содержащие трометамол как вспомогательное вещество, и солями трометамолу и других активных веществ. Щелочные лекарственные средства или растворы негативно влияют на стабильность оксалиплатина.
Инструкция для применения с Фолиевая кислотой (кальция фолинат или натрия фолинат).
Оксалиплатин в дозе 85 мг / м 2, разведенный в 250-500 мл 5% раствора глюкозы (50 мг / мл), вводить путем инфузии одновременно с инфузией фолиниевой кислоты, разведенной в 5% растворе глюкозы продолжительность инфузии составляет 2-6 часов и проводится через Y-линию, установленную непосредственно перед инфузией.
Эти два лекарственные средства не разрешается смешивать в одном флаконе для инфузий. Фолиевая кислота не должна содержать трометамол как вспомогательное вещество, и ее необходимо разбавлять только физиологическим 5% раствором глюкозы, и никогда не использовать для разведения щелочные растворы или растворы, содержащие хлор, в том числе хлорид натрия.
Инструкция по применению с 5-фторурацилом.
Оксалиплатин всегда необходимо вводить перед введением фторпиримидинов, таких как 5-фторурацил.
После введения оксалиплатина систему промывать и затем вводить 5-фторурацил.
Для дополнительной информации относительно комбинации лекарственных средств с оксалиплатином см. краткую характеристику препарата соответствующих производителей.
Любой готовый раствор при наличии механических включений вводить не разрешается, такой раствор необходимо уничтожить в соответствии с действующим законодательством по утилизации опасных отходов (см. «Утилизация»).
Приготовление раствора-концентрата из порошка
Для приготовления раствора-концентрата использовать воду для инъекций или 5% раствор глюкозы (50 мг / мл).
Во флакон, содержащий 50 мг, добавить 10 мл растворителя, чтобы получить концентрацию оксалиплатина 5 мг / мл.
Во флакон, содержащий 100 мг, добавить 20 мл растворителя, чтобы получить концентрацию оксалиплатина 5 мг / мл.
Во флакон, содержащий 150 мг, добавить 30 мл растворителя, чтобы получить концентрацию оксалиплатина 5 мг / мл.
Разведение перед инфузией
Братья необходимое количество раствора-концентрата из флакона (флаконов) и далее разбавлять 250-500 мл 5% раствора глюкозы для обеспечения концентрации оксалиплатина от 0,2 мг / мл до 0,7 мг / мл - диапазона концентраций, для которых была продемонстрирована физико-химическая стабильность оксалиплатина.
Введение путем инфузии
После разведения раствора-концентрата в 5% растворе глюкозы химическая и физическая стабильность была продемонстрирована в течение 24 часов при температуре 2-8 ° C. С микробиологической точки зрения, раствор для инфузий необходимо использовать немедленно. Если раствор не был использован немедленно, пользователь несет ответственность за продолжительность и условия хранения, не должна превышать 24 ч при температуре 2-8 ° C.
Перед введением раствор необходимо осмотреть. Только прозрачный раствор без механических включений пригоден к применению. Только для одноразового использования. Любой неиспользованный препарат необходимо уничтожить (см. Ниже раздел «Утилизация»).
НИКОГДА не использовать раствор хлорида натрия для приготовления восстановленного концентрата или разбавленного раствора.
Была протестирована совместимость раствора оксалиплатина для инфузий с типичным образцом системы для инфузии, изготовленной из ПВХ.
Инфузия
Введение оксалиплатина не требует предварительной гидратации. Оксалиплатин необходимо вводить через центральную венозную линию или периферическую вену разведенным в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для обеспечения концентрации не менее 0,2 мг / мл продолжительность инфузии должна составлять 2-6 часов. Инфузию оксалиплатина всегда осуществлять перед инфузией 5-фторурацила.
Дети. Препарат предназначен для применения только взрослым пациентам.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Антидот для оксалиплатина неизвестен. В случае передозировки может наблюдаться усиление выраженности побочных эффектов. Необходимо осуществлять гематологический контроль одновременно с симптоматическим лечением других проявлений интоксикации.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ (см. полную инст рукцию производителя)
СРОК ГОДНОСТИ
4 года.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат не требует особых условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
Разведенный препарат не допускается смешивать с другими препаратами в одном флаконе для инфузий или вводить одновременно в одной линии для инфузий. Оксалиплатин можно вводить вместе с Фолиевая кислотой через Y-линию.
НЕ РАЗРЕШАЕТСЯ:
смешивать оксалиплатин со щелочными лекарственными средствами или растворами, в частности 5-фторурацилом, препаратами фолиниевой кислоты, содержащие трометамол как вспомогательное вещество, и солями трометамолу и других активных веществ. Щелочные лекарственные средства или растворы негативно влияют на стабильность оксалиплатина;
разводить оксалиплатин раствором натрия хлорида или растворами, содержащими ионы хлора (в том числе хлоридов кальция, калия, натрия)
смешивать с другими лекарственными средствами в одном флаконе для инфузий или вводить одновременно в одной линии для инфузий (см. «Особенности применения»);
использовать для инъекций оборудования, содержащего алюминий.
УПАКОВКА
Стеклянные флаконы (тип I). По 1 флакона 50 мг или 100 мг, или 150 мг оксалиплатина, в картонной коробке из картона упаковочного.
КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
Viridis Bot
