ІНСТРУКЦІЯІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуваннялікарського засобу
ПАНОЦИД 40
(PANOCID 40)
Склад:
діючаречовина: 1таблеткаміститьпантопразолунатрію півтораводногоеквівалентно 40 мг пантопразолу;
допоміжніречовини: маніт(Е 421), натріюкарбонатбезводний,кросповідон,гідроксипропілметилцелюлоза,кальціюстеарат,барвник IC-S-329(гідроксипропілметилцелюлоза,поліетиленгліколь),барвник ENS-II-041 (метакрилатнийсополімер(тип С),поліетиленгліколь,тальк, титанудіоксид (Е 171),заліза оксиджовтий (Е 172)).
Лікарськаформа. Таблетки,вкритіоболонкою,кишковорозчинні.
Основніфізико-хімічнівластивості: жовтікруглідвоопуклітаблетки укишковорозчиннійоболонці.
Фармакотерапевтичнагрупа. Засобидлялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.Інгібіторипротонногонасоса.
КодАТХ А02В С02.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
ІнгібіторН+-К+-АТФазипарієтальнихклітинпорушує перенесенняіонів воднюізпарієтальноїклітини впросвітшлунка таблокуєкінцевий етапгідрофільноїсекреціїсоляноїкислоти.Знижуєбазальну тастимульовану(незалежновід видустимулу –ацетилхолін,гістамін,гастрин)секреціюсоляноїкислоти. Привиразковійхворобідванадцятипалоїкишки, якаасоціюєтьсяіз Helicobacter pylori, такезниженняшлунковоїсекреціїпідвищуєчутливістьмікроорганізмудоантибіотиків.Пантопразолмаєпротимікробнуактивність відносноHelicobacter pylori тасприяєпроявуантихелікобактерногоефекту іншихпрепаратів.
Фармакокінетика.
Післявнутрішньогоприйому препаратшвидко іповністювсмоктується;приблизно 90 ‑ 95 %препаратузв’язуєтьсяз білкамиплазми крові.Пантопразолметаболізуєтьсяу печінціферментноюсистемоюцитохрому Р450.Максимальнаконцентраціяв сироватцікровідосягаєтьсячерез 2,5години. Ефектзберігаєтьсяпротягом 24годин.Приблизно 71 %препаратувиводитьсянирками і 18 % ‑ зкалом.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
- Рефлюкс-езофагіт.
- ЕрадикаціяHelicobacter pyloriу пацієнтів зпептичнимивиразками,спричиненимициммікроорганізмом,у комбінаціїз певнимиантибіотиками.
- Виразкадванадцятипалоїкишки.
- Виразкашлунка.
- СиндромЗоллінгера-Еллісоната інші патологічнігіперсекреторністани.
Протипоказання.
Підвищеначутливістьдо активноїречовини,похіднихбензимідазолу та будь-якогокомпонентапрепарату.
Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.
Пантопразолможезменшувативсмоктуванняпрепаратів,біодоступністьяких залежитьвід рНшлунковогосоку(наприклад,деякихпротигрибковихпрепаратів,таких як кетоконазол,ітраконазол,позаконазол,або інших препаратів,таких якерлотиніб).
Пантопразолметаболізуєтьсяу печінці черезсистемуферментівцитохрому Р450.Не виключеновзаємодіїпантопразолуз іншими препаратами,якіметаболізуєтьсячерез цю самусистему. Однакпроведенняспеціальнихдосліджень збільшістютакихзасобів невиявило клінічнозначущихвзаємодій, авласне ‑ зкарбамазепіном,кофеїном,діазепамом,диклофенаком,дигоксином,етанолом,глібенкламідом,метопрололом,напроксеном,ніфедипіном,фенпрокумоном,фенітоїном,піроксикамом,теофіліном,варфариномтапероральнимиконтрацептивами.
Результатицілого рядудослідженьщодо можливихвзаємодійвказують, щопантопразолне впливає наметаболізмактивнихречовин, щометаболізуютьсяза допомогоюCYP1A2 (таких яккофеїн,теофілін), CYP2С9(таких якпіроксикам,диклофенак,напроксен), CYP2D6(таких як метопролол),CYP2Е1 (таких якетанол), невпливає на р-глікопротеїн,якийзабезпечуєвсмоктуваннядигоксину.
Пацієнтам,якізастосовуютьнепрямі антикоагулянти,фенпрокумон,варфарин,рекомендуєтьсявизначатипоказникизгортаннякрові на початкута в кінцілікуванняпантопразоломта у випадкунерегулярноголікуванняпантопразолом.
Взаємодіїпантопразолуз одночаснопризначенимиантацидамине виявлено.
Були проведенідослідженняз вивченнявзаємодії пантопразолуз одночаснопризначенимипевнимиантибіотиками(кларитроміцин,метронідазол,амоксицилін).Клінічнозначущих взаємодійміж цимипрепаратамине виявлено.
Оскількивсмоктуванняатаназавірузалежить відрН, застосуванняатазанавірузінгібіторамипротонноїпомпи,включаючи іпантопразол,спричиняєсуттєвезменшеннябіодоступностіатазанавіру.Пантопразол,як і інші інгібіторипротонноїпомпи,протипоказанозастосовуватизатазанавіром.
Особливостізастосування.
Нерекомендуєтьсяприлікуван
Viridis Bot
