ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуванняпрепарату
Турусол®
(turusol)
Склад:
діючіречовини:
1 мл розчинуміститьсорбіту 27 мг іманіту 5,4 мг;
допоміжнаречовина: водадля ін’єкцій.
Лікарськаформа. Розчин дляіригацій.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Розчинникита засоби длярозведення,включаючиіригаційнірозчини. КодАТС V07A B.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Застосовуєтьсяякіригаційнарідина при ендоскопічнихопераціях тадіагностичнихпроцедурах:трансуретральнійрезекціїпростати таінших трансуретральниххірургічнихпроцедурах,гістероскопії,артроскопії.
Протипоказання.
Підвищеначутливістьдо препарату,тяжка серцеванедостатність,дегідратація,гіперосмолярнийстан, ниркованедостатністьізпорушеннямфільтраційноїфункції нирок,гостраниркованедостатністьз тривалістюанурії понад12 годин,набряклегенів,геморагічнийінсульт,гіпонатріємія,гіпохлоремія,гіпокаліємія,коматозністани.
Спосібзастосуваннята дози.
ПризастосуванніпрепаратуТурусол®використовуєтьсяодноразовастерильнасистема.Рекомендованависота контейнеранад рівнемопераційногополя – не вище60 см, цемінімізуєможливістьвнутрішньосудинноїабсорбціїпрепарату.Кількістьпрепаратузалежить відоб’єму ітривалостіоперативноговтручання.
Побічніреакції.
Порушенняобмінуречовин,метаболізму:зневодненняорганізму,порушенняводно-сольовогобалансу,гіпонатріємія,гіпокаліємія,гіперосмолярністьплазми крові.
Кардіальніпорушення:тахікардія,біль загрудниною,зниження артеріальноготиску, набряклегенів, посиленнянедостатностікровообігу.
Неврологічнірозлади:судоми,галюцинації,головнийбіль.
Шлунково-кишковірозлади:диспепсія,нудота,блювання,діарея.
Інші: слабкість,набрякобличчя.
Передозування.
Швидкевведенняпрепарату удозах, щоперевищують 5000мл, можепризвести дозбільшенняоб’єму позаклітинноїрідини,гіпонатрієміїі гіперкаліємії,а також доперенавантаженнясерцяоб’ємом,особливо ухворих згострою абохронічноюнирковоюнедостатністю,зневодненняорганізму.
Лікуваннясимптоматичне.
Застосуванняу періодвагітностіабо годуваннягруддю.
Застосуванняу періодвагітностіабо годуваннягруддю невивчено, томуне рекомендуєтьсязастосовуватипрепарат ційкатегоріїпацієнтів.
Діти.
Застосуваннядітям невивчено, томуне рекомендуєтьсязастосовуватипрепарат ційкатегоріїпацієнтів.
Особливостізастосування.
Зобережністюзастосовуватипацієнтам іззахворюваннямисерцево-судинноїсистеми танирковоюнедостатністю.
Здатністьвпливати нашвидкістьреакції прикеруванніавтотранспортомабо роботі зіншимимеханізмами.
Препаратзастосовуватитількив умовахстаціонару.
Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.
Невивчалась.
Фармакологічнівластивості.
Приабсорбціїпрепарату всудиннерусло манітолнезначноюмірою метаболізуєтьсяу печінці зутвореннямглікогену таекскретуєтьсянирками.Абсорбціясорбітолуспричиняєнезначнепідвищеннярівнялактатуплазми,оскількисорбітолбере участь уметаболізмілактату з пірувату,рівеньлактатуплазминедостатнійдля розвиткуметаболічногоацидозу. Увипадкахабсорбціїпрепаратуйогоскладовішвидко екскретуютьсянирками.
Фармацевтичніхарактеристики.
Основніфізико-хімічнівластивості: прозора,безбарвнарідина.
Термінпридатності.
3 роки.
Умовизберігання.
Зберігатипри температуріне вище 25 °С.
Зберігатиу недоступномудля дітеймісці.
Упаковка.
По 1000 мл або 2000мл, або 3000 мл,або 5000 мл уконтейнерах полімерних.
Категоріявідпуску.
Зарецептом.
Виробник.
ТОВ«Юрія-Фарм».
Місцезнаходження.
Україна, 03680, м.Київ, вул. М.Амосова, 10.
Viridis Bot
