ЗАТВЕРДЖЕНО
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуваннялікарського засобу
ІБУПРОФЕН
(ІBUPROFEN)
Склад:
діючаречовина: ібупрофен;
1 таблеткамістить 200 мгібупрофену уперерахуванніна 100 % сухуречовину;
допоміжніречовини: целюлозамікрокристалічна,натрію кроскармелоза,кремніюдіоксидколоїднийбезводний,магніюстеарат; плівковепокриття: гіпромелоза,коповідон,поліетиленгліколі,каприлокапроїлполіоксигліцериди,декстрозовміснідопоміжніречовини,титанудіоксид (Е 171),спеціальнийчервоний (Е 129).
Лікарськаформа. Таблетки,вкритіплівковоюоболонкою.
Основніфізико-хімічнівластивості: таблеткикруглоїформи, вкритіплівковою оболонкоюрожевогокольору, здвоопуклою поверхнею.Напоперечномурозламівидно ядро,оточенешаромплівковоїоболонки.
Фармакотерапевтичнагрупа. Нестероїдніпротизапальніта протиревматичнізасоби.Похідніпропіоновоїкислоти. Код АТХ М01А Е01.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Ібупрофен –похіднефенілпропіоновоїкислоти, щочинитьпротизапальну,аналгезуючута жарознижувальнудію.Механізм діїпов’язанийізнеселективнимпригніченнямактивностіциклооксигенази(ЦОГ-1 і ЦОГ-2) –основногоферментуметаболізмуарахідоновоїкислоти, що єпопередникомпростагландинів,яківідіграють головнуроль у патогенезізапалення, болютапропасниці.Аналгезуючадія зумовленаякпериферичним (опосередковано, черезпригніченнясинтезу простагландинів),так іцентральниммеханізмом,якийреалізуєтьсяза рахунокпригніченнясинтезупростагландиніву центральнійнервовійсистемі. Ібупрофензменшує агрегаціютромбоцитів.
Фармакокінетика.
Призастосуваннівнутрішньоібупрофен практичноповністювсмоктуєтьсяз травноїсистеми.Максимальнаконцентраціяу кровідосягаєтьсячерез 1-2години.Одночасний прийомїжісповільнює швидкість поглинання у травній системі. Добре зв’язується з білками крові–
90-95 %. Препаратповільнопроникає упорожнинусуглоба, алезатримуєтьсяусиновіальнійрідині,створюючи вній більшуконцентрацію,ніж у плазмікрові.Метаболізмібупрофенуздійснюєтьсяу печінці.Періоднапіввиведеннястановить 2-3години. 80 %застосованоїдози виводитьсяіз сечеюпереважно увигляді метаболітів(10 % – унезміненомувигляді);інші 20 % виводятьсякишечникомтакож увигляді метаболітів.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Симптоматичнатерапіяголовного болю,зубного болю,дисменореї,невралгії,болю у спині,суглобах,м’язах, при ревматичнихболях, атакож ознакахзастуди ігрипу.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до ібупрофену (або до іншого компонента препарату) та до інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
· Реакціїгіперчутливості(наприклад,бронхіальнаастма, риніт,ангіоневротичнийнабряк абокропив’янка),якіспостерігалисьраніше післязастосуванняібупрофену,ацетилсаліциловоїкислоти(аспірину)або інших НПЗЗ.
· Шлунково-кишковакровотечаабо перфорація,пов’язана іззастосуваннямНПЗЗ, в анамнезі.
Виразкова хвороба шлунка/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два і більше чітких епізоди загострення виразкової хвороби чи кровотечі). Виражені порушення функції нирок і/або печінки, тяжка серцева недостатність.
· Цереброваскулярніабо іншікровотечі.
· Порушеннякровотворенняабозгортання крові.
Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.
Ібупрофен,як і інші
Viridis Bot
