Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
ЛАРНАМІН АМП. 500МГ/МЛ 10МЛ №10 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 23583
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЛАРНАМІН АМП. 500МГ/МЛ 10МЛ №10

Нема в наявності

Артикул:20172

0 відгуків

Діюча речовина

L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг

Виробник

ФАРМАК ОАО

упаковка

913.92 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    ФАРМАК ОАО;

    Форма випуску

    упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад

    діюча речовина: 1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг;

    допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.

    Лікарська форма

    Концентрат для розчину для інфузій.

    Фармакотерапевтична група

    Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТС А05В А.

    Показання

    Лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад, при цирозі печінки) з симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома).

    Протипоказання

    Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату.

    Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну вище 3 мг/100 мл розглядається як орієнтовна величина).

    Спосіб застосування та дози

    Якщо не призначено інакше, можна застосовувати до 4 ампул (40 мл) на добу.

    У разі прекоми або коми вводять до 8 ампул (80 мл) протягом 24 годин залежно від тяжкості стану.

    Перед введенням вміст ампул додають до 500 мл інфузійного розчину, але не слід розчиняти більше 6 ампул в 500 мл інфузійного розчину.

    Максимальна швидкість введення Ларнаміну становить 5 г/год (що відповідає вмісту 1 ампули).

    Курс лікування регламентується клінічним станом хворого.

    Побічні реакції

    Шлунково-кишкові розлади: нудота, блювання.

    Зазвичай, ці симптоми є короткочасними і не потребують обов'язкового припинення лікування лікарським засобом. Вони зникають при зменшенні дози або швидкості введення препарату.

    Можливі алергічні реакції.

    Передозування

    Дотепер ознак інтоксикації внаслідок передозування L-орнітину-L-аспартату не спостерігалося. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Дані щодо застосування L-орнітину L-аспартату під час вагітності відсутні, тому слід уникати його застосування в цей період.

    Проте якщо лікування препаратом Ларнамін вважається необхідним за життєвими показаннями, слід уважно розглянути співвідношення ризик/користь.

    Невідомо, чи потрапляє L-орнітину-L-аспартат у грудне молоко. Отже, слід уникати застосування препарату у період годування груддю.

    Діти

    Досвід застосування дітям обмежений, тому препарат не застосовують у педіатричній практиці.

    Особливі заходи безпеки

    Ларнамін, концентрат для розчину для інфузій, не слід вводити в артерію.

    Особливості застосування

    При введенні високих доз препарату Ларнамін необхідно контролювати рівень сечовини в плазмі крові і сечі.

    При істотному порушенні функції печінки швидкість інфузії необхідно відрегулювати відповідно до індивідуального стану хворого, щоб запобігти нудоті та блюванню.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

    Внаслідок захворювання здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена під час лікування препаратом Ларнамін, тому слід уникати такого виду діяльності в період лікування.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дані відсутні.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка. In vivo дія L-орнітину-L-аспартату зумовлена амінокислотами орнітином та аспартатом за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини і синтезу глутаміну.

    Синтез сечовини відбувається в навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів: орнітину карбамоїлтрансферази й карбамоїлфосфатсинтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини.

    Синтез глутаміну відбувається в навколовенозних гепатоцитах. Зокрема, за патологічних умов аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються в клітинах і використовуються там для зв’язування аміаку у формі глутаміну.

    Глутамат – це амінокислота, яка зв'язує аміак як за фізіологічних, так і за патологічних умов. Отримана амінокислота - глутамін - є не лише не токсичною формою для виведення аміаку, але й активує важливий цикл сечовини (внутрішньоклітинний обмін глутаміну).

    За фізіологічних умов орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини.

    Експериментальні дослідження на тваринах показали, що властивість L-орнітину-L-аспартату знижувати рівень аміаку зумовлена прискореним синтезом глутаміну. В окремих клінічних дослідженнях було показано це поліпшення відносно розгалуженого ланцюга амінокислот/ароматичних амінокислот.

    Фармакокінетика. Період напіввиведення і орнітину, і аспартату короткий – 0,3-0,4 години. Незначна частина аспартату виводиться з сечею в незміненому вигляді.

    Основні фізико-хімічні властивості

    прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору.

    Несумісність

    Оскільки дослідження на несумісність не проводилися, цей препарат не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами.

    Ларнамін можна змішувати зі звичайними розчинами для інфузій. Проте не слід розчиняти більше 6 ампул в 500 мл інфузійного розчину.

    Термін придатності

    2 роки.

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання

    Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 10 мл в ампулі. По 5 або 10 ампул у пачці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    ПАТ «Фармак».

    Місцезнаходження

    Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

  • Відгуки (0)